4-hydroksyfenyloaceton

4-hydroksyfenyloaceton

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 1-(4-hydroksyfenylo)propan-2-on
Inne nazwy p -hydroksyfenyloaceton ; para -hydroksyfenyloaceton
Identyfikatory
Numer CAS	770-39-8   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	5382241
Karta informacyjna ECHA	100.129.975
Identyfikator klienta PubChem	7019274
UNII	7K79N2OO7F   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID40427095
InChI InChI=1S/C9H10O2/c1-7(10)6-8-2-4-9(11)5-3-8/h2-5,11H,6H2,1H3 Klucz: VWMVAQHMFFZQGD-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH CC(=O)CC1=CC=C(C=C1)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C9H10O2 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	150,177 g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

4-hydroksyfenyloaceton jest para-hydroksy analogiem fenyloacetonu , nieaktywnego metabolitu amfetaminy u ludzi. Kiedy występuje jako metabolit amfetaminy, jest wytwarzany bezpośrednio z nieaktywnego metabolitu fenyloacetonu .

Szlaki metaboliczne amfetaminy u ludzi

4-hydroksyfenyloaceton

fenyloaceton

Kwas benzoesowy

Kwas hipurowy

Amfetamina

Norefedryna

4-hydroksyamfetamina

4-hydroksynorefedryna

Para- hydroksylacja

Para- hydroksylacja

Para- hydroksylacja

CYP2D6

CYP2D6

niezidentyfikowany

Beta- hydroksylacja

Beta- hydroksylacja

DBH

DBH

Deaminacja oksydacyjna

FMO3

Utlenianie

niezidentyfikowany

Koniugacja glicyny

XM-ligaza GLYAT

U ludzi 4-hydroksyfenyloaceton występuje jako metabolit amfetaminy i fenyloacetonu.

Linki zewnętrzne

• 4-hydroksyfenyloaceton w US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)