4-winyloanizol
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
1-etenylo-4-metoksybenzen |
|
Inne nazwy p-winyloanizol, 4-metoksystyren
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
Karta informacyjna ECHA | 100.010.272 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C9H10O _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 134,178 g·mol -1 |
Wygląd | bezbarwna ciecz |
Gęstość | 1,001 g/cm 3 |
Temperatura topnienia | 2 ° C (36 ° F; 275 K) |
Temperatura wrzenia | 205 ° C (401 ° F; 478 K) |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Ostrzeżenie | |
H315 , H319 | |
P264 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
4-winyloanizol jest związkiem organicznym o wzorze CH 3 OC 6 H 4 CH=CH 2 . Jest to jeden z trzech izomerów winyloanizolu. Bezbarwna ciecz, 4-winyloanizol, znajduje się w wielu produktach spożywczych i napojach. Jest także monomerem do syntezy modyfikowanych polistyrenów . Jest feromonem agregacyjnym używanym przez szarańczę.
- ^ Zhang, Suying; Mueller, Christoph (2012). „Analiza porównawcza substancji lotnych w tradycyjnie peklowanych ekstraktach z burbona i ugandyjskiej wanilii (Vanilla planifolia)”. Dziennik Chemii Rolnej i Spożywczej . 60 (42): 10433–10444. doi : 10.1021/jf302615s . PMID 23020223 .
- Bibliografia _ Johnson, Lynda K.; Wang Lin; Brookhart, Maurice (1998). „Badania mechanistyczne katalizowanej palladem kopolimeryzacji etylenu i α-olefin z akrylanem metylu” . Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 120 (5): 888–899. doi : 10.1021/JA964144I .
- Bibliografia _ Yu, Qiaoqiao; Chen, Dafeng; Wei, Jianing; Yang, Pengcheng; Yu, Jia; Wang, Xianhui; Kang, Le (2020). „4-winylanizol jest feromonem agregacyjnym u szarańczy”. Natura . 584 (7822): 584–588. Bibcode : 2020Natur.584..584G . doi : 10.1038/s41586-020-2610-4 . PMID 32788724 . S2CID 221106319 .
Kategorie: