9,10-dibromoantracen

9,10-dibromoantracen
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 9,10-dibromoantracen
Identyfikatory
Numer CAS	523-27-3 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEMBL	ChEMBL3183379;
ChemSpider	61529;
Karta informacyjna ECHA	100.007.586
Numer WE	208-342-4;
Identyfikator klienta PubChem	68226;
UNII	61CP7C5Y82;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID5049312;
	InChI InChI=1S/C14H8Br2/c15-13-9-5-1-2-6-10(9)14(16)12-8-4-3-7-11(12)13/h1-8H Klucz: BRUOAURMAFDGLP-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH C1=CC=C2C(=C1)C(=C3C=CC=CC3=C2Br)Br;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 14 H 8 Br 2
Masa cząsteczkowa	336,026 g·mol -1
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H315 , H319 , H335 , H410
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305 +P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 + P313 , P362 , P391 , P403 + P23 3 , P405 , P501
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

9,10-Dibromoantracen to organiczny związek chemiczny zawierający antracen z dwoma atomami bromu podstawionymi w centralnym pierścieniu. Warto zauważyć, że była to pierwsza pojedyncza cząsteczka, której reakcja chemiczna była obserwowana przez mikroskop sił atomowych i skaningową mikroskopię tunelową .

Produkcja

Ian M. Heilbron i John S. Heaton jako pierwsi zsyntetyzowali to w 1923 roku w Anglii.

Nieruchomości

9,10-dibromoantracen jest elektroluminescencyjny , emitując niebieskie światło.

Reakcje

Wiązania węgiel-brom można podzielić na dwa kolejne etapy za pomocą impulsów napięcia z końcówki skaningowego mikroskopu tunelowego. Powstałe rodniki węglowe są stabilizowane przez podłoże z chlorku sodu , na którym umieszczono reagent 9,10-dibromoantracen. Dalsze impulsy napięcia powodują, że dirodnik przekształca się w diyn (lub z powrotem) poprzez cyklizacji Bergmana .