AKR1C1

AKR1C1
Dostępne konstrukcje WPB Wyszukiwanie ortologów: Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, 2-ALPHA-HSD, 20-ALPHA-HSD, C9, DD1, DD1/DD2, DDH, DDH1, H-37, HAKRC, HBAB, MBAB, rodzina reduktazy aldo-keto 1, członek C1, reduktaza aldo-keto rodzina 1 członek C1
Identyfikatory zewnętrzne
Numer WE
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Członek rodziny reduktazy aldo-keto 1, C1, znany również jako dehydrogenaza 20α-hydroksysteroidowa , dehydrogenaza 3α-hydroksysteroidowa i dehydrogenaza dihydrodiolowa 1/2, jest enzymem , który u ludzi jest kodowany przez gen AKR1C1 .

Ten gen koduje członka nadrodziny reduktazy aldo/keto , która składa się z ponad 40 znanych enzymów i białek. Enzymy te katalizują konwersję aldehydów i ketonów do odpowiadających im alkoholi, wykorzystując NADH i/lub NADPH jako kofaktory. Enzymy wykazują nakładającą się, ale wyraźną specyficzność substratową. Enzym ten katalizuje redukcję progesteronu do nieaktywnej postaci 20-alfa-hydroksy-progesteronu. Ten gen ma wysoką identyczność sekwencji z trzema innymi członkami genu i jest zgrupowany z tymi trzema genami na chromosomie 10p15-p14.

Linki zewnętrzne

• Lokalizacja ludzkiego genomu AKR1C1 i strona szczegółów genu AKR1C1 w przeglądarce genomu UCSC .
• Lokalizacja ludzkiego genomu C9 i strona szczegółów genu C9 w przeglądarce genomu UCSC .

Dalsza lektura

•   Ciaccio PJ, Jaiswal AK, Tew KD (czerwiec 1994). „Regulacja ludzkiej dehydrogenazy dihydrodiolu przez ksenobiotyki akceptorowe Michaela” . Journal of Biological Chemistry . 269 ​​(22): 15558–62. doi : 10.1016/S0021-9258(17)40716-2 . PMID 7515059 .
•    Khanna M, Qin KN, Cheng KC (czerwiec 1995). „Dystrybucja dehydrogenazy 3 alfa-hydroksysteroidowej w mózgu szczura i klonowanie molekularne wielu cDNA kodujących strukturalnie pokrewne białka u ludzi” . The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology . 53 (1–6): 41–6. doi : 10.1016/0960-0760(95)00019-V . PMID 7626489 . S2CID 11316547 .
•   Khanna M, Qin KN, Klisak I, Belkin S, Sparkes RS, Cheng KC (styczeń 1995). „Lokalizacja wielu genów ludzkiej dehydrogenazy dihydrodiolu (DDH1 i DDH2) i reduktazy chlordekonu (CHDR) w chromosomie 10 za pomocą reakcji łańcuchowej polimerazy i fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ” . Genomika . 25 (2): 588–90. doi : 10.1016/0888-7543(95)80066-U . PMID 7789999 .
•   Lou H, Hammond L, Sharma V, Sparkes RS, Lusis AJ, Stolz A (marzec 1994). „Organizacja genomowa i lokalizacja chromosomalna nowej ludzkiej dehydrogenazy dihydrodiolu wątrobowego o wysokim powinowactwie do wiązania kwasów żółciowych” . Journal of Biological Chemistry . 269 ​​(11): 8416–22. doi : 10.1016/S0021-9258(17)37210-1 . PMID 8132567 .
•    Deyashiki Y, Ogasawara A, Nakayama T, Nakanishi M, Miyabe Y, Sato K, Hara A (kwiecień 1994). „Klonowanie molekularne dwóch izoenzymów dehydrogenazy 3-alfa-hydroksysteroidowej / dihydrodiolowej ludzkiej wątroby, które są identyczne z reduktazą chlordekonu i środkiem wiążącym kwasy żółciowe” . Dziennik biochemiczny . 299 (2): 545–52. doi : 10.1042/bj2990545 . PMC 1138306 . PMID 8172617 .
•    Qin KN, New MI, Cheng KC (grudzień 1993). „Klonowanie molekularne wielu cDNA kodujących ludzkie enzymy strukturalnie spokrewnione z dehydrogenazą 3 alfa-hydroksysteroidową”. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology . 46 (6): 673–9. doi : 10.1016/0960-0760(93)90308-J . PMID 8274401 . S2CID 36210133 .
•   Stolz A, Hammond L, Lou H, Takikawa H, Ronk M, Shively JE (maj 1993). „Klonowanie cDNA i ekspresja ludzkiego białka wiążącego kwasy żółciowe w wątrobie. Członek rodziny genów monomerycznej reduktazy” . Journal of Biological Chemistry . 268 (14): 10448–57. doi : 10.1016/S0021-9258(18)82220-7 . PMID 8486699 .
•    Hara A, Matsuura K, Tamada Y, Sato K, Miyabe Y, Deyashiki Y, Ishida N (styczeń 1996). „Związek dehydrogenaz dihydrodiolu ludzkiej wątroby z wątrobowym białkiem wiążącym kwasy żółciowe i oksydoreduktazą ludzkich komórek okrężnicy” . Dziennik biochemiczny . 313 (2): 373–6. doi : 10.1042/bj3130373 . PMC 1216918 . PMID 8573067 .
•    O'connor T, Irlandia LS, Harrison DJ, Hayes JD (październik 1999). „Istnieją główne różnice w funkcji i tkankowo-specyficznej ekspresji reduktazy aldehydowej ludzkiej aflatoksyny B1 i głównych członków rodziny ludzkiej reduktazy aldo-keto AKR1” . Dziennik biochemiczny . 343 (2): 487–504. doi : 10.1042/bj3430487 . PMC 1220579 . PMID 10510318 .
•    Nishizawa M, Nakajima T, Yasuda K, Kanzaki H, Sasaguri Y, Watanabe K, Ito S (luty 2000). „Bliskie pokrewieństwo ludzkiego genu dehydrogenazy 20alfa-hydroksysteroidowej z trzema genami reduktazy aldo-keto” . Geny do komórek . 5 (2): 111–25. doi : 10.1046/j.1365-2443.2000.00310.x . PMID 10672042 . S2CID 25136637 .
•   Zhang Y, Dufort I, Rheault P, Luu-The V (październik 2000). „Charakterystyka ludzkiej dehydrogenazy 20alfa-hydroksysteroidowej” . Journal of Molecular Endocrinology . 25 (2): 221–8. doi : 10.1677/jme.0.0250221 . PMID 11013348 .
•   Nahoum V, Gangloff A, Legrand P, Zhu DW, Cantin L, Zhorov BS, Luu-The V, Labrie F, Breton R, Lin SX (listopad 2001). „Struktura ludzkiej dehydrogenazy 3alfa-hydroksysteroidowej typu 3 w kompleksie z testosteronem i NADP w rozdzielczości 1,25-A” . Journal of Biological Chemistry . 276 (45): 42091–8. doi : 10.1074/jbc.M105610200 . PMID 11514561 .
•   Chen CY, Hsu CP, Hsu NY, Shih CS, Lin TY, Chow KC (2002). „Ekspresja dehydrogenazy dihydrodiolu w wyciętym stadium I niedrobnokomórkowego raka płuc”. Raporty onkologiczne . 9 (3): 515–9. doi : 10.3892/lub.9.3.515 . PMID 11956619 .
•   Yang MD, Wu CC, Chiou SH, Chiu CF, Lin TY, Chiang IP, Chow KC (2003). „Zmniejszenie ekspresji dehydrogenazy dihydrodiolu w wyciętym raku wątrobowokomórkowym”. Raporty onkologiczne . 10 (2): 271–6. doi : 10.3892/lub.10.2.271 . PMID 12579257 .
•   Nakajima T, Yasuda K, Nishizawa M, Okada H, Yoshimura T, Ito S, Kanzaki H (luty 2003). „Ekspresja mRNA dehydrogenazy 20alfa-hydroksysteroidowej w ludzkim endometrium i doczesnej” . Dziennik endokrynologiczny . 50 (1): 105–11. doi : 10.1507/endocrj.50.105 . PMID 12733716 .
•   Couture JF, Legrand P, Cantin L, Luu-The V, Labrie F, Breton R (sierpień 2003). „Ludzka dehydrogenaza 20alfa-hydroksysteroidowa: krystalograficzne i ukierunkowane badania mutagenezy prowadzą do identyfikacji alternatywnego miejsca wiązania dla C21-steroidów”. Dziennik biologii molekularnej . 331 (3): 593–604. doi : 10.1016/S0022-2836(03)00762-9 . PMID 12899831 .
•    Agapova OA, Yang P, Wang WH, Lane DA, Clark AF, Weinstein BI, Hernandez MR (październik 2003). „Zmieniona ekspresja dehydrogenaz 3 alfa-hydroksysteroidowych w ludzkich astrocytach głowy jaskry nerwu wzrokowego”. Neurobiologia chorób . 14 (1): 63–73. doi : 10.1016/S0969-9961(03)00101-3 . PMID 13678667 . S2CID 21159141 .