Acetylotributylocytrynian

Acetylotributylocytrynian

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 2-(acetylooksy)propano-1,2,3-trikarboksylan tributylu
Identyfikatory
Numer CAS	77-90-7   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	6259
Karta informacyjna ECHA	100.000.971
Identyfikator klienta PubChem	6505
UNII	0ZBX0N59RZ   T
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID2026446
InChI InChI=1S/C20H34O8/c1-5-8-11-25-17(22)14-20(28-16(4)21,19(24)27-13-10-7-3)15-18( 23)26-12-9-6-2/h5-15H2,1-4H3 InChI=1/C20H34O8/c1-5-8-11-25-17(22)14-20(28-16(4)21,19(24)27-13-10-7-3)15-18( 23)26-12-9-6-2/h5-15H2,1-4H3 Klucz: QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYAE
UŚMIECH CCCCOC(=O)CC(CC(=O)OCCCC)(C(=O)OCCCC)OC(=O)C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C20H34O8 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	402,484 g · mol -1
Wygląd	Bezbarwna ciecz
Gęstość	1,046 g/ cm3
Temperatura topnienia	-80 ° C (-112 ° F; 193 K)
Temperatura wrzenia	172 do 174 ° C (342 do 345 ° F; 445 do 447 K) 1 mm Hg
Rozpuszczalność w wodzie	0,02 g/L (20°C)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Acetylotributylocytrynian jest związkiem organicznym stosowanym jako plastyfikator . Jako taki jest potencjalnym zamiennikiem DEHP i DINP . Jest to bezbarwna ciecz, która jest rozpuszczalna w rozpuszczalnikach organicznych. Występuje w lakierach do paznokci i innych kosmetykach. Otrzymuje się go przez acetylowanie cytrynianu tributylu.