Adypamid

Adypamid
Structural formula of adipamide
Ball-and-stick model of the adipamide molecule
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
heksanodiamid
Inne nazwy
Diamid heksanodiowy
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
4-02-00-01972
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.010.057 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 211-062-5
Siatka Adypamid
Identyfikator klienta PubChem
Numer RTECS
  • AU7800000
UNII
  • InChI=1S/C6H12N2O2/c7-5(9)3-1-2-4-6(8)10/h1-4H2,(H2,7,9)(H2,8,10)  check T
    Klucz: GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • InChI=1S/C6H12N2O2/c7-5(9)3-1-2-4-6(8)10/h1-4H2,(H2,7,9)(H2,8,10)
    Klucz: GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C6H12N2O2/c7-5(9)3-1-2-4-6(8)10/h1-4H2,(H2,7,9)(H2,8,10)
    Klucz: GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYAG
  • NC(=O)CCCCC(N)=O
  • O=C(N)CCCCCC(=O)N
Nieruchomości
C6H12N2O2 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 144,174 g·mol -1
Wygląd proszek
Temperatura topnienia 220 do 225 ° C (428 do 437 ° F; 493 do 498 K)
4,4 g/l (12°C)
Związki pokrewne
Związki pokrewne



kwas heksanodiowy heksanodihydrazyd dichlorek heksanodioilu heksanonitryl
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
☒  N ( co to jest check☒ T N ?)

Adypamid jest związkiem organicznym o wzorze (CH 2 CH 2 C(O)NH 2 ) 2 . Jest to biała substancja stała. Dominujące zainteresowanie handlowe adypamidami jest związane z ich obecnością w nylonach .

Adypamid powstaje przez traktowanie adypinianu dimetylu stężonym amoniakiem.

Linki zewnętrzne

  1. ^   Musser, MT (2005). "Kwas adypinowy". Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a01_269 . ISBN 3527306730 .
  2. ^ „Adypinian dimetylu” . Chemicalland21.com.