Adypinian dimetylu
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Heksanodionian dimetylu |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.010.019 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C8H14O4 _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 174,196 g·mol -1 |
| Wygląd | Bezbarwna ciecz |
| Gęstość | 1,06 g/cm3 ( 20°C) |
| Temperatura topnienia | 10,3 ° C (50,5 ° F; 283,4 K) |
| Temperatura wrzenia | 227 ° C (441 ° F; 500 K) |
| < 1 g/l | |
| Lepkość | 2,5 cP w 25°C |
| Zagrożenia | |
| Punkt zapłonu | 107 ° C (225 ° F; 380 K) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Adypinian dimetylu jest związkiem organicznym o wzorze (CH 2 CH 2 CO 2 CH 3 ) 2 . Jest to bezbarwna oleista ciecz. Chociaż główne zainteresowanie handlowe adypinianami jest związane z produkcją nylonów , ten diester jest stosowany jako plastyfikator , rozpuszczalnik do usuwania farby i żywic oraz dyspergator pigmentu.
Przygotowanie
Adypinian dimetylu otrzymuje się przez estryfikację kwasu adypinowego metanolem. Mniej konwencjonalne drogi obejmują hydroestryfikację butadienu i karbonylowanie 1,4-dimetoksy-2 - butenu.
Reaguje ze stężonym amoniakiem dając diamid (CH 2 CH 2 C(O)NH 2 ) 2 .
Toksyczność
Estry kwasu adypinowego wykazują niską toksyczność ostrą w modelach zwierzęcych. LD50 tego estru dimetylowego szacuje się na 1800 mg/kg (szczur, ip) .