Ahshislepelta
|
Ahshislepelta Przedział czasowy: późna kreda ,
|
|
|---|---|
|
|
| Przywrócenie jako | |
| klasyfikacja naukowa nodozaurów | |
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | struny |
| Klad : | Dinozaury |
| Zamówienie: | † Ornithischia |
| Klad : | † Tyreofora |
| Podrząd: | † Ankylozaury |
| Rodzaj: |
† Ahshislepelta Burns & Sullivan, 2011 |
| Gatunek: |
† A. moll
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
† Ahshislepelta minor Burns & Sullivan, 2011
|
|
Ahshislepelta (co oznacza „tarcza Ah-shi-sle-pah Wash”) to monospecyficzny rodzaj dinozaura ankylozaura z Nowego Meksyku , który żył w późnej kredzie ( etap późnego kampanu , 74,5 mln lat temu) na terenie obecnego członka Hunter Wash w Kirtland Formacja . Typowy i jedyny gatunek, Ahshislepelta minor , jest znany jedynie z niekompletnego szkieletu pozaczaszkowego małego osobnika młodszego lub dorosłego. Został nazwany w 2011 roku przez Michaela Burnsa i Roberta M. Sullivana . Opierając się na wielkości kości ramiennej, Ahshislepelta jest większy niż Pinacosaurus mephistocephalus , ale mniejszy niż Talarurus i Pinacosaurus grangeri .
Odkrycie i nazewnictwo
pah Wilderness Study Area odkryto częściowy pozaczaszkowy szkielet ankylozaura . Okaz był później zbierany w kolejnych sezonach polowych od 2005 do 2009 roku, a następnie został opisany w 2011 roku przez Michaela Burnsa i Roberta M. Sullivana . Holotyp , SMP VP-1930 , składa się z częściowego pasa , częściowej kości łopatkowo-kruczej , proksymalnej części kości promieniowej , licznych fragmentów kręgów szyjnych i/lub grzbietowych , kompletnych i fragmentarycznych osteoderm piersiowych oraz innych niezidentyfikowanych fragmentów pozaczaszkowych. Holotyp znajduje się obecnie w Państwowym Muzeum Pensylwanii w Harrisburgu .
Ogólna nazwa, Ahshislepelta , pochodzi od Ah-shi-sle-pah Wash , miejsca, z którego pochodzi holotyp, oraz starożytnego greckiego słowa „ peltè ” (tarcza). Specyficzna nazwa, minor, odnosi się do jego małego dorosłego rozmiaru w porównaniu z innymi północnoamerykańskimi ankylozaurami.
Próbka holotypowa reprezentuje osobnika młodszego lub dorosłego w oparciu o całkowitą fuzję kości łopatkowo-kruczej, centrum i łuków nerwowych kręgów oraz przemodelowanych rdzeni osteodermy. Holotyp Ten nowy okaz mieści się w tym samym zakresie rozmiarów, co dorosłe okazy innych ankylozaurów poza Ameryką Północną i reprezentuje osobnika, który był większy niż młode okazy Pinacosaurus grangeri i Pinacosaurus mephistocephalus , ale mniejszy niż Talarurus i dorosłe okazy P. grangeri na rozmiar kości ramiennej; jednak scapulocoracoid jest większy niż u Talarurusa .
Opis
Cechy wyróżniające
Burns i Sullivan (2011) zdiagnozowali Ahshislepeltę na podstawie grzbietowo-bocznego zwisu wyrostka barkowego łopatki do 25% szerokości grzbietowo-brzusznej łopatki . Ahshislepelta różni się od innych ankylozaurów, z wyjątkiem euoplocefala , powierzchowną teksturą powierzchni osteodermy, charakteryzującą się równomiernie rozłożoną chropowatością i rzadkim rozmieszczeniem siatkowatych rowków nerwowo-naczyniowych z otworami nerwowo-naczyniowymi rozciągającymi się prostopadle do skośnie do kości.
Postkrania
Prawa łopatka zachowuje osteodermy po stronie bocznej w najbardziej dystalnej części i jest związana z fragmentami żeber, które są w większości widoczne po stronie przyśrodkowej. Łopatka jest całkowicie zrośnięta z kością kruczą i ma tępy, pomarszczony wyrostek wzdłuż przednio-grzbietowej krawędzi, służący do mocowania mięśni . Kręgosłup ma około 16 cm długości, a otwór kruczy znajduje się przed grzbietowo w stosunku do jamy panewki . Jama panewki tworzy łuk, który wystaje brzegiem szkaplerza w kierunku tylno-brzusznym pod kątem 80° w stosunku do brzegu kruczego. Podobnie jak u nodozaurów , łopatka nie zwęża się w kierunku górnej powierzchni i boków w stosunku do kości kruczej i nie ma szyjki szkaplerza. Poszarpana, przypominająca grzbiet struktura, którą określa się jako akromion , znajduje się wzdłuż grzbietowej krawędzi łopatki naprzeciw jamy panewki. Akromion osiąga swoje przednie przedłużenie w kierunku tyłu i na boki do najbardziej wysuniętego do przodu zakresu jamy panewki. Ze względu na tafonomiczne nie ma wydatnego nawisu wyrostka barkowego na lewej łopatce, chociaż ta cecha nie jest artefaktem tafonomicznym na prawej łopatki kruczej. Natomiast prawa łopatka krucza jest spękana, jej połączenie z łopatką szkaplerza jest widoczne, dobrze zachowane i weryfikuje jej naturalny występ w kierunku dolnej krawędzi i boków. W kierunku boków wyrostka barkowego granice dołu podkolcowego są widoczne i tworzą obszar przyczepu mięśni. Lewa przednia kończyna jest ukończona w ponad 50%. Podobnie jak u ankylozaurów, lewa kość ramienna jest masywna i ma długość 31 cm. Lewa kość ramienna zachowuje grzebień naramienny, który jest dobrze rozwinięty i mierzy 15 cm w najszerszej części kości ramiennej. Boczny brzeg grzebienia naramiennego tworzy kąt 23° w widoku z tyłu z długą osią kości ramiennej. Ograniczony przez grzebień naramienny i głowę kości ramiennej jest szeroki dół dwugłowy, który znajduje się na przedniej powierzchni kości ramiennej. Na przedniej powierzchni kości ramiennej znajduje się półkulisty kłykci promieniowy. Bliższa powierzchnia stawowa lewej kości promieniowej jest owalna w widoku proksymalnym i jest wklęsła. Powierzchnia stawowa ma 8 cm długości, proporcjonalnie do dwukrotności średnicy trzonu .
liczne fragmenty kręgów , które prawdopodobnie reprezentują części kręgów szyjnych i/lub grzbietowych, a położenie kręgów opiera się na ich powiązaniu z elementami pasa piersiowego i kończyny przedniej. Kilka kręgów było kręgami grzbietowymi wysokimi grzbietowo-brzusznie, w oparciu o kilka bardziej kompletnych kręgów, które miały bocznie ściśnięte kanały nerwowe. Wszystkie inne kręgi nie mają otwartych szwów dla łuków nerwowych.
Osteodermy
Liczne osteodermy i powiązane fragmenty osteodermy były związane z próbką holotypową. Większość osteoderm dotyczy obszaru klatki piersiowej, podczas gdy inne mogą dotyczyć obszaru miednicy i kończyn przednich . Wszystkie osteodermy są stępione lub okrągłe z wierzchołkiem poza środkiem. Dalsza część prawej łopatki zachowuje in situ i liczne kosteczki słuchowe. Osteoderma i kosteczki słuchowe prawej łopatki oraz inna seria osteoderm zachowanych in situ przedstawia rozetowy układ małych kosteczek słuchowych otaczających osteodermy. Największa osteoderma dotyczy obszaru piersiowego za obszarem szyjnym w oparciu o podobną morfologię do środkowej osteodermy klatki piersiowej holotypowego okazu skolosaura. Osteoderma ma długość 15 cm, szerokość 12 cm i wysokość 10 cm. Najmniejsza kostka ma średnicę 1 cm. Tekstura powierzchni osteodermy jest gładka lub równomiernie wżerzona z rzadkimi wzorami rowków, jak u Euoplocephalus . Jedna osteoderma ma stan histologiczny typowy dla ankylozaurów.
Klasyfikacja
Burns i Sullivan (2011) pierwotnie umieścili Ahshislepeltę jako ankylozaura w obrębie kladu Ankylosaurinae , chociaż nie było to oparte na wynikach analizy filogenetycznej . Podobnie Arbor i Currie (2015) umieścili Ahshislepelta jako takson siostrzany Gastonii u podstawy Ankylosauridae, a Wiersma i Irmis (2018) umieścili go w politomii składającej się z Euoplocephalus , Oohkotokia , Scolosaurus , Ziapelta , Anodontosaurus , Ankylosaurus i Dyoplosaurus .
Z drugiej strony kilka innych badań faworyzowało pozycję nodozaurów. Arbor i in. (2016) odzyskali go w politomii z Niobrarasaurus i młodym nodozaurem z formacji Paw Paw , podczas gdy Zheng i in. (2018) umieścili Ahshislepelta w politomii zawierającej Tatankacephalus , Silvisaurus , Niobrarasurus , Nodosaurus i głębiej zagnieżdżone taksony. Rivera-Sylva i in. (2018) umieścili go jako takson siostrzany Niobrarasurus .
Analiza filogenetyczna przeprowadzona przez Rivera-Sylva i in. (2018) jest reprodukowany poniżej, faworyzując pozycję nodozaurów. Nazwy kladów zostały dodane po Madzi i in. (2021).
| Nodosauridae |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
W przeciwieństwie do tego, wcześniejsza analiza Arbora i Currie (2015) faworyzuje pozycję ankylozaura. Ich wyniki przedstawiono poniżej.
| Ankylozaury |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleośrodowisko
Ahshislepelta jest znany z członka Hunter Wash z formacji Kirtland, datowanego na górny etap kampanu , 74,5 mln lat temu. Formacja Kirtland składa się z międzywarstwowych piaskowców , mułowców , mułowców , węgla i łupków . Formacja Kirtland leży na zachodnim skraju toru wodnego Western Interior i reprezentuje równinę zalewową obfitującą w paprocie , drzewa iglaste i rośliny kwitnące . Opierając się na obfitości roślin okrytonasiennych z liśćmi, które mają całe lub prawie całe brzegi i punkty kroplenia, formacja Kirtland mogła mieć ciepły klimat od umiarkowanego do subtropikalnego. Formacja Kirtland była lepiej osuszona niż leżąca poniżej formacja Fruitland ze względu na brak bagien węglowych.
Ahshislepelta współistniał z pachycefalozaurami Stegoceras , chasmozaurowymi ceratopsami Navajoceratops i Terminocavus , ankylozaurami ankylozaurami Ziapelta , eutyranozaurami tyranozaurami Bistahieversor i azhdarchid pterozaurami Navajodactylus .
Zobacz też
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
