Bezwodnik benzoesowy

Bezwodnik benzoesowy

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC Bezwodnik benzoesowy
Inne nazwy Bezwodnik kwasu benzoesowego Bezwodnik benzoilu Benzoesan benzoilu
Identyfikatory
Numer CAS	93-97-0   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
Referencja Beilsteina	516726
ChemSpider	6899   Y
Karta informacyjna ECHA	100.002.084
Numer WE	202-291-1
Identyfikator klienta PubChem	7167
UNII	9K7X34FOV2   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID1029122
InChI InChI=1S/C14H10O3/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)17-14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H   T Klucz: CHIHQLCVLOXUJW-UHFFFAOYSA-N   Y
UŚMIECH c1ccccc1C(=O)OC(=O)c2ccccc2
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C14H10O3 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	226,23 g mol -1
Wygląd	Białe do białawego ciało stałe
Gęstość	1,1989 g cm -3 w temperaturze 15°C
Temperatura topnienia	42 ° C (108 ° F; 315 K)
Temperatura wrzenia	360 ° C (680 ° F; 633 K)
Podatność magnetyczna (χ)	-124,9· 10-6 cm3 / mol
Zagrożenia
NFPA 704 (ognisty diament)	1 2 1
Punkt zapłonu	113 ° C (235 ° F; 386 K)
Związki pokrewne
Związki pokrewne	Kwas benzoesowy
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Bezwodnik benzoesowy jest związkiem organicznym o wzorze (C ₆ H ₅ CO) ₂ O. Jest to bezwodnik kwasowy kwasu benzoesowego i najprostszy symetryczny bezwodnik kwasu aromatycznego. Jest to biała substancja stała.

Przygotowanie i reakcje

Zwykle wytwarza się go w reakcji odwodnienia kwasu benzoesowego, np. przy użyciu bezwodnika octowego :

2 C ₆ H ₅ CO ₂ H + (CH ₃ CO) ₂ O → (C ₆ H ₅ CO) ₂ O + 2 CH ₃ CO ₂ H

Alternatywnie, benzoesan sodu można potraktować chlorkiem benzoilu . Można go wytworzyć przez odwodnienie kwasu benzoesowego przez ogrzewanie.

Bezwodnik benzoesowy zapewnia wygodny sposób przygotowania estrów benzoesowych:

(C ₆ H ₅ CO) ₂ O + ROH → C ₆ H ₅ CO ₂ H + C ₆ H ₅ CO ₂ R