Bezwodnik kwasu propanofosfonowego
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
2,4,6 -tripropylo-1,3,5,2λ 5,4λ 5,6λ 5 - trioksatrifosfinano -2,4,6-trion |
|
Inne nazwy PPACA; PPAA; T3P; Bezwodnik propylofosfonowy
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.102.078 |
Numer WE |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
Panel kontrolny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 9 H 21 O 6 P 3 | |
Masa cząsteczkowa | 318,182 g·mol -1 |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Ostrzeżenie | |
H290 , H314 | |
P234 , P260 , P264 , P280 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338, P310 , P321 , P363 , P390 , P404 , P405 , P50 1 | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (w temperaturze 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Bezwodnik kwasu propanofosfonowego ( PPAA , T3P ) to bezwodnik kwasu propanofosfonowego . Jego struktura to cykliczny trimer z rdzeniem fosforowo-tlenowym i przyłączonymi grupami propylowymi i dodatkowymi atomami tlenu. Substancja chemiczna jest użytecznym odczynnikiem w reakcjach syntezy peptydów , gdzie aktywuje partnera w postaci kwasu karboksylowego do późniejszej reakcji z aminami . Jest dostępny w handlu jako 50% roztwór w DMF lub octanie etylu jako lekko żółta mieszanina.