Boran-tetrahydrofuran

Boran-tetrahydrofuran
Bh3-thf-complex.png
Borane-THF-adduct-3D-balls.png
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
Karta informacyjna ECHA 100.034.424 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 237-881-8
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChl=1S/C4H80.B/c1-2-4-5-3-1;/h1-4H2;
    Klucz: UWTDFICHZKXYAC-UHFFFAOYSA-N
  • [BH3-][O+]1CCCC1
Nieruchomości
C 4 H 11 B O
Masa cząsteczkowa 85,94 g·mol -1
Wygląd Białe ciało stałe
Temperatura topnienia 66 ° C (151 ° F; 339 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS02: FlammableGHS05: CorrosiveGHS07: Exclamation mark
Niebezpieczeństwo
H225 , H260 , H302 , H315 , H318 , H319 , H335
P210 , P223 , P231+P232 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P303 + P361+P353 , P 304+P340 , P305 +P351+ P338 , P310 , P312 , P321 , P330 , P332+P313 , P335+P334 , P337+P313 , P362 , P370+P378 , P402+P404 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P50 1
Punkt zapłonu -17 ° C (1 ° F; 256 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Boran-tetrahydrofuran to dipolarny kompleks przenoszący ładunek złożony z boranu i tetrahydrofuranu (THF). Roztwory te służą do redukcji i hydroborowania , reakcji przydatnych w syntezie związków organicznych .

Przygotowanie i zastosowanie

Kompleks jest dostępny w handlu, ale można go również wytworzyć przez rozpuszczenie diboranu w THF. Praktyczną drogą do tego jest utlenianie borowodorku sodu jodem w THF.

Kompleks może redukować kwasy karboksylowe do alkoholi i jest powszechną drogą redukcji aminokwasów do aminoalkoholi ( np . walinolu ). Dodaje alkeny, dając związki borowe , które są użytecznymi półproduktami. Z boranu-THF wytwarza się następujące odczynniki borowoorganiczne: 9-borabicyklo[3.3.1]nonan , boran alpejski , diizopinokamfeyloboran . Jest również używany jako źródło boranu (BH 3 ) do tworzenia adduktów.

Bezpieczeństwo

Roztwór jest bardzo wrażliwy na powietrze, co wymaga zastosowania technik bezpowietrznych .

Zobacz też