Bromek cyjanurowy
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
nazwa IUPAC
2,4,6-tribromo-1,3,5-triazyna
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 3 Br 3 N 3 | |
| Masa cząsteczkowa | 317,766 g · mol -1 |
| Temperatura topnienia | 264,5 ° C (508,1 ° F; 537,6 K) |
| Związki pokrewne | |
|
Inne aniony
|
fluorek cyjanurowy ; Chlorek cyjanurowy |
|
Związki pokrewne
|
bromek cyjanu Kwas tribromoizocyjanurowy |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Bromek cyjanurowy jest związkiem heterocyklicznym o wzorze C 3 N 3 Br 3 . Zawiera sześcioczłonowy pierścień naprzemiennych azotu i węgla, z atomem bromu przyłączonym do każdego węgla. Powstaje w wyniku spontanicznej trimeryzacji bromku cyjanu .
Reakcje
Bromek cyjanurowy można stosować do syntezy podstawionych triazyn . Na przykład reaguje z anilinami tworząc pochodne melaminy . Z amoniaku powstaje melamina . Reagują pierwszorzędowe lub drugorzędowe aminy. Trihydrazyd cyjanurowy powstaje w reakcji z hydrazyną . Po podgrzaniu z mocznikiem w temperaturze 140 ° C powstaje amelid .
Bromek cyjanurowy reaguje z wodą, zwłaszcza w środowisku zasadowym, tworząc kwas cyjanurowy i bromowodór .
Bromek cyjanurowy może dodać brom do innego związku, a po podgrzaniu z kwasem octowym powstaje bromek acetylu .
Tworzenie
Bromek cyjanurowy może powstać w reakcji z żelazocyjankiem potasu z bromem w temperaturze 200 ° C. Reakcja trimeryzacji bromku cyjanu (BrCN) jest katalizowana przez trichlorek glinu lub bromowodór .