Amelid

Amelid

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 6-amino-1,3,5-triazyno-2,4-diol
Inne nazwy Ammelid, 2-amino-1,3,5-triazyno-4,6-dion, 2-amino-4,6-dihydroksy-s-triazyna
Identyfikatory
Numer CAS	645-93-2   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:28134   Y
ChemSpider	12064   Y
Karta informacyjna ECHA	100.010.416
KEGG	C08734   Y
Identyfikator klienta PubChem	12584
UNII	J604QC4098   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID10214757
InChI InChI=1S/C3H4N4O2/c4-1-5-2(8)7-3(9)6-1/h(H4,4,5,6,7,8,9)   T Klucz: YSKUZVBSHIWEFK-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1/C3H4N4O2/c4-1-5-2(8)7-3(9)6-1/h(H4,4,5,6,7,8,9) Klucz: YSKUZVBSHIWEFK-UHFFFAOYAA
UŚMIECH O=C1NC(=N/C(=O)N1)\N
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C3H4N4O2 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	128,09 g/mol
Wygląd	biały proszek
Rozpuszczalność w wodzie	nierozpuszczalny
Rozpuszczalność	rozpuszczalny w stężonych kwasach mineralnych, zasadach i amoniaku
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   Y ( co to jest Y N ?) Referencje w infoboksie

Amelid (6-amino-2,4-dihydroksy-1,3,5-triazyna) jest triazyną i produktem hydrolizy ameliny .

Synteza

Amelid można otrzymać przez ogrzewanie dicyjanodiamidu z wodnym roztworem amoniaku w temperaturze 160-170 ° C. Można go również zsyntetyzować, ogrzewając melam ze stężonym kwasem siarkowym przez krótki czas w temperaturze 190 ° C.

Właściwości chemiczne

Amelid tworzy sole zarówno z kwasami ( kwas solny , kwas azotowy , kwas siarkowy ) jak i zasadami ( wodorotlenek sodu , amoniak , wodorotlenek wapnia ).

Amelid rozkłada się w temperaturze 170 ° C z wodą, tworząc dwutlenek węgla i amoniak . Można go przekształcić w kwas cyjanurowy przez utleniacze (np. nadmanganian potasu ) lub gotowanie z kwasami lub zasadami.

• B. Bann i SA Miller, "Melaminy i pochodne melaminy", Chemical Reviews , tom 58, str. 131-172 (1958).