Ammelina

Ammelina
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 4,6-diamino-1,3,5-triazyn-2-ol
	Inne nazwy ; ; 2,4-diamino-6-hydroksy-1,3,5-triazyna 4,6-diamino-2-hydroksy-1,3,5-triazyna 4,6-diamino-1,3,5-triazyna-2( 1H ) -jeden
Identyfikatory
Numer CAS	645-92-1 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:28646 ;
ChemSpider	12063 ;
Karta informacyjna ECHA	100.010.415
KEGG	C08733 ;
Identyfikator klienta PubChem	12583;
UNII	LC8G9556Q0 ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID3060950 ;
	InChI InChI=1S/C3H5N5O/c4-1-6-2(5)8-3(9)7-1/h(H5,4,5,6,7,8,9) Klucz: MASBWURJQFFLOO-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C3H5N5O/c4-1-6-2(5)8-3(9)7-1/h(H5,4,5,6,7,8,9) Klucz: MASBWURJQFFLOO-UHFFFAOYAL ;
	UŚMIECH O=C\1/N=C(/N)NC(=N/1)/N;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C3H5N5O _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	127,107 g·mol -1
Wygląd	biały proszek
Temperatura topnienia	Nie dotyczy (rozkłada się przed stopieniem)
Rozpuszczalność w wodzie	Namierzać
Rozpuszczalność	Rozpuszczalny w wodnych roztworach zasad i kwasach mineralnych, ale nie w kwasie octowym
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Amelina ( 4,6-diamino-2-hydroksy-1,3,5-triazyna ) jest pochodną triazyny . Jest produktem hydrolizy melaminy .

Synteza

Amelinę można zsyntetyzować przez pirolizę mocznika lub reakcję kondensacji między 2 molami dicyjanodiamidu i 1 molem biuretu .

2 C ₂ H ₄ N ₄ + C ₂ H ₅ N ₃ O ₂ → 2 C ₃ H ₅ N ₅ O + NH ₃

Amelina jest słabo kwaśna o pKa ~9. Może tworzyć sole azotanowe , siarczanowe , chromianowe i szczawianowe . Amelina reaguje z wrzącym rozcieńczonym kwasem solnym , tworząc melem i amoniak .

Amelina jest pierwszym etapem hydrolizy melaminy. Dalsza hydroliza (np. gotowanie ameliny z rozcieńczoną zasadą) daje amelid .

B. Bann i SA Miller (1958). „Melaminy i pochodne melaminy”. Recenzje chemiczne . 58 : 131–172. doi : 10.1021/cr50019a004 .