Melam (chemia)

Melam

Nazwy
nazwa IUPAC N2- (4,6-diamino-1,3,5-triazyn-2-ylo)-1,3,5-triazyno-2,4,6-triamina
Inne nazwy A1,3,5-triazyno-2,4,6-triamina
Identyfikatory
Numer CAS	3576-88-3   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	69563   N
Karta informacyjna ECHA	100.020.632
Numer WE	222-695-1
Identyfikator klienta PubChem	77125
UNII	763B6VP74S   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID50957156
InChI InChI=1S/C6H9N11/c7-1-11-2(8)14-5(13-1)17-6-15-3(9)12-4(10)16-6/h(H9,7, 8,9,10,11,12,13,14,15,16,17)   nie Klucz: YZEZMSPGIPTEBA-UHFFFAOYSA-N   N InChI=1/C6H9N11/c7-1-11-2(8)14-5(13-1)17-6-15-3(9)12-4(10)16-6/h(H9,7, 8,9,10,11,12,13,14,15,16,17) Klucz: YZEZMSPGIPTEBA-UHFFFAOYAX
UŚMIECH C1(=NC(=NC(=N1)NC2=NC(=NC(=N2)N)N)N)N
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 6 H 9 N 11
Masa cząsteczkowa	235,21 g/mol
Wygląd	biały proszek
Rozpuszczalność w wodzie	nierozpuszczalny
Rozpuszczalność	słabo rozpuszczalny w kwasach
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Melam ( N2- (4,6-diamino-1,3,5-triazyn-2-ylo)-1,3,5-triazyno-2,4,6-triamina) jest produktem kondensacji melaminy .

Synteza

Melam został odkryty przez Liebiga w 1834 roku z pozostałości ogrzewania tiocyjanianu amonu .

Właściwości chemiczne

W obecności 30% amoniaku melam ulega hydrolizie do ameliny i melaminy . Reaguje również ze stężonym kwasem azotowym , tworząc kwas cyjanurowy .

Po podgrzaniu melam najpierw traci amoniak, tworząc melem , a następnie melon .

• B. Bann i SA Miller, "Melaminy i pochodne melaminy", Chemical Reviews , tom 58, str. 131-172 (1958).