Butein

Butein

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 2′,3,4,4′-Tetrahydroksychalkon
Inne nazwy (2E ) -1-(2,4-dihydroksyfenylo)-3-(3,4-dihydroksyfenylo)prop-2-en-1-on 2′,4′,3,4-tetrahydroksychalkon 3,4,2′ ,4′-Tetrahydroksychalkon
Identyfikatory
Numer CAS	487-52-5   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:3237
CHEMBL	ChEMBL128000   Y
ChemSpider	4444634   T
Karta informacyjna ECHA	100.006.963
KEGG	C08578
Identyfikator klienta PubChem	5281222
UNII	4WVS5M0LGF   T
InChI InChI=1S/C15H12O5/c16-10-3-4-11(14(19)8-10)12(17)5-1-9-2-6-13(18)15(20)7-9/ h1-8,16,18-20H/b5-1+   Y Klucz: AYMYWHCQALZEGT-ORCRQEGFSA-N   Y InChI=1/C15H12O5/c16-10-3-4-11(14(19)8-10)12(17)5-1-9-2-6-13(18)15(20)7-9/ h1-8,16,18-20H/b5-1+ Klucz: AYMYWHCQALZEGT-ORCRQEGFBV
UŚMIECH C1=CC(=C(C=C1C=CC(=O)C2=C(C=C(C=C2)O)O)O)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C15H12O5 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	272,25 g/mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Buteina jest chalkonem z chalkonoidów . Można go znaleźć w Toxicodendron vernicifluum (lub dawniej Rhus verniciflua ), Dahlia , Butea ( Butea monosperma ) i Coreopsis . Ma działanie przeciwutleniające , hamujące reduktazę aldozową i zaawansowane produkty końcowe glikacji . Jest to również związek aktywujący sirtuiny , związek chemiczny działający na sirtuiny, grupę enzymów, które wykorzystują NAD ⁺ do usuwania grup acetylowych z białek. Buteiny posiadają wysoką zdolność hamowania procesu aromatazy w organizmie człowieka, dlatego badano zastosowanie tych związków w leczeniu raka piersi na podłożu estrogenowym. Pierwsze próby sportowej suplementacji prohormonalnej buteinami miały miejsce w Polsce.