Chamazulen

Chamazulen

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 7-etylo-1,4-dimetyloazulen
Inne nazwy 1,4-dimetylo-7-etylazulen; Ba 2784; kamazulen; Chamazulen; dimetulen; dimetulen
Identyfikatory
Numer CAS	529-05-5   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	10268
Karta informacyjna ECHA	100.007.682
Identyfikator klienta PubChem	10719
UNII	Z439UH6E5F   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID70200939
InChI InChI=1S/C14H16/c1-4-12-7-5-10(2)13-8-6-11(3)14(13)9-12/h5-9H,4H2,1-3H3 Klucz: GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C14H16/c1-4-12-7-5-10(2)13-8-6-11(3)14(13)9-12/h5-9H,4H2,1-3H3 Klucz: GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYAM
UŚMIECH c1(ccc(c2ccc(c2c1)C)C)CC
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 14 H 16
Masa cząsteczkowa	184,282 g · mol -1
Wygląd	Niebieski olej
Gęstość	0,9883 (przy 20 ° C)
Temperatura wrzenia	161 ° C (322 ° F; 434 K) (przy 12 mmHg)
Zagrożenia
Śmiertelna dawka lub stężenie (LD, LC):
LD 50 ( mediana dawki )	3 g/kg ( im , mysz)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Chamazulen jest aromatycznym związkiem chemicznym o wzorze cząsteczkowym C ₁₄ H ₁₆ występującym w różnych roślinach, w tym w rumianku ( Matricaria chamomilla ), piołun ( Artemisia absinthium ) i krwawnik pospolity ( Achillea millefolium ). Jest to niebiesko-fioletowa pochodna azulenu , która jest biosyntetyzowana z matrycyny seskwiterpenowej .

Biosynteza chamazulenu ( 3 ) z matrycyny ( 1 ) poprzez kwas karboksylowy chamazulenu ( 2 ).

Chamazulen ma właściwości przeciwzapalne in vivo i hamuje enzym CYP1A2 .