Chlorek izopropylomagnezu
|
|
| Identyfikatory | |
|---|---|
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.012.680 |
| Numer WE |
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C3H7Cl Mg _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 102,84 g·mol -1 |
| Rozpuszczalność | Eter etylowy |
| Zagrożenia | |
| Oznakowanie GHS : | |
 
|
|
| Niebezpieczeństwo | |
| H225 , H260 , H314 | |
| P210 , P223 , P231+P232 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P280 , P301 + P330+P331 , P303 + P361+P353 , P304 +P340 , P305 +P35 1 +P338 , P310 , P321 , P335+P334 , P363 , P370+P378 , P402+P404 , P403+P235 , P405 , P501 | |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Chlorek izopropylomagnezu jest związkiem metaloorganicznym o ogólnym wzorze (CH 3 ) 2 HCMgCl. Ten wysoce łatwopalny, bezbarwny i wrażliwy na wilgoć materiał to odczynnik Grignarda pochodzący z chlorku izopropylu . Jest dostępny w handlu, zwykle jako roztwór w tetrahydrofuranie . Odczynnik ten służy do przygotowania odczynników Grignarda przez transmetalację reakcje, a także instalowanie grup izopropylowych. Ilustracyjna ogólna reakcja obejmuje generowanie odczynnika Grignarda pochodzącego z bromo-3,5-bis (trifluorometylo) benzenu:
- (CH 3 ) 2 HCMgCl + (CF 3 ) 2 C 6 H 3 Br → (CH 3 ) 2 HCl + (CF 3 ) 2 C 6 H 3 MgBr
Chlorek izopropylomagnezu jest również używany do wytwarzania innych związków izopropylowych, takich jak chlorodiizopropylofosfina :
- PCl 3 + 2 (CH 3 ) 2 CHMgCl → [(CH 3 ) 2 CH] 2 PCl + 2 MgCl 2
Ta reakcja wykorzystuje masywny charakter podstawnika izopropylowego.
-
Bibliografia
_ Dohle, W.; Gommermann, N.; Kneisel, FF; Kopp, F.; Korn, T.; Sapountzis, I.; Vu, Wirginia (2003). „Wysoce funkcjonalizowane odczynniki magnezoorganiczne przygotowane przez wymianę halogenowo-metaliczną”. Angewandte Chemie wydanie międzynarodowe . 42 (36): 4302–4320. doi : 10.1002/anie.200300579 . PMID 14502700 .
{{ cite journal }}: CS1 maint: używa parametru autorów ( link ) -
^
Johnnie L. Leazer, Jr, Raymond Cvetovich (2005). „Praktyczny i bezpieczny preparat 3,5-bis (trifluorometylo) acetofenonu”. Org. Syntezator . 82 : 115. doi : 10.15227/orgsyn.082.0115 .
{{ cite journal }}: CS1 maint: używa parametru autorów ( link ) -
^
W. Voskuil i JF Arens (1968). „Chlorodiizopropylofosfina”. Org. Syntezator . 48 : 47. doi : 10.15227/orgsyn.048.0047 .
{{ cite journal }}: CS1 maint: używa parametru autorów ( link )