Chlorek tributylocyny
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Chlorotri(butylo)stannan |
|
| Inne nazwy Tributylochlorotyna TBTC |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| CHEBI | |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.014.508 |
| Numer WE |
|
| KEGG | |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C12H27CISn _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 325,51 g·mol -1 |
| Wygląd | bezbarwna lepka ciecz |
| Gęstość | 1,20 g·cm -3 (20°C |
| Temperatura topnienia | -9 ° C (16 ° F; 264 K) |
| Temperatura wrzenia | 171 ° C (340 ° F; 444 K) |
|
Współczynnik załamania światła ( n D )
|
1.4903 |
| Zagrożenia | |
| Oznakowanie GHS : | |
  
|
|
| Niebezpieczeństwo | |
| H301 , H312 , H315 , H317 , H319 , H360FD , H372 , H410 | |
| P201 , P273 , P280 , P301+P310+P330 , P302+P352+P312 , P305+P351+P338 | |
| Punkt zapłonu | 108 ° C (226 ° F; 381 K) (tygiel zamknięty) |
| Karta charakterystyki (SDS) | Zewnętrzna karta charakterystyki |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Chlorek tributylocyny jest związkiem cynoorganicznym o wzorze ( C 4 H 9 ) 3 SnCl. Jest to bezbarwna ciecz, która jest rozpuszczalna w rozpuszczalnikach organicznych.
Przygotowanie i reakcje
Związek jest wytwarzany w reakcji redystrybucji przez połączenie chlorku cynowego i tetrabutylocyny:
- 3 (C 4 H 9 ) 4 Sn + SnCl 4 → 4 (C 4 H 9 ) 3 SnCl
Chlorek tributylocyny hydrolizuje do tlenku [(C 4 H 9 ) 3 Sn] 2 O
Chlorek tributylocyny jest stosowany jako prekursor innych związków i odczynników cynoorganicznych, takich jak wodorek tributylocyny .
Literatura
-
^
AF Renaldo, JW Labadie i JK Stille (1989). „Katalizowane palladem sprzęganie chlorków kwasowych z odczynnikami cynoorganicznymi: (E) -4- (4-nitrofenylo) -4-okso-2-butenian etylu”. Org. Syntezator . 67 : 86. doi : 10.15227/orgsyn.067.0086 .
{{ cite journal }}: CS1 maint: używa parametru autorów ( link )