Chlorek trifenylocyny

Chlorek trifenylocyny

Nazwy
nazwa IUPAC chlorotrifenylostannan
Identyfikatory
Numer CAS	639-58-7   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEMBL	ChEMBL515580   Y
ChemSpider	12023   Y
Karta informacyjna ECHA	100.010.327
Identyfikator klienta PubChem	12540
UNII	I1L80IDY27   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID2040733
InChI InChI=1S/3C6H5.ClH.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H;/q;;;+1/p-1   T Klucz: NJVOZLGKTAPUTQ-UHFFFAOYSA-M   Y InChI=1/3C6H5.ClH.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H;/q;;;+1/p-1/rC18H15ClSn /c19-20(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H Klucz: NJVOZLGKTAPUTQ-LLLCWGJXAQ
UŚMIECH Cl[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C18H15ClSn _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	385,4747 g/mol
Wygląd	bezbarwne ciało stałe
Temperatura topnienia	108 ° C (226 ° F; 381 K)
Temperatura wrzenia	240 ° C (464 ° F; 513 K)
Rozpuszczalność w wodzie	rozpuszczalniki organiczne
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   Y ( co to jest Y N ?) Referencje w infoboksie

Chlorek trifenylocyny jest związkiem cynoorganicznym o wzorze Sn(C ₆ H ₅ ) ₃ Cl. Jest to bezbarwne ciało stałe, które rozpuszcza się w rozpuszczalnikach organicznych. Powoli reaguje z wodą. Głównym zastosowaniem tego związku jest środek grzybobójczy i przeciwporostowy. Chlorek trifenylocyny jest stosowany jako środek chemosterylizujący. Puszki trifenylowe stosowane jako antyfeedanty przeciwko mątwicy ziemniaczanej.

Zagrożenia

Chlorek trifenylocyny jest tak toksyczny jak cyjanowodór . Spowodowało to również szkodliwy wpływ na masę ciała, rozmiar i strukturę jąder oraz zmniejszenie płodności u szczurów rasy Holtzmann .