Chlorojodometan
|
|
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Chloro(jodo)metan |
|
Inne nazwy
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| 1730802 | |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.008.915 |
| Numer WE |
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C H 2 Cl I | |
| Masa cząsteczkowa | 176,38 g·mol -1 |
| Wygląd | Bezbarwna ciecz |
| Gęstość | 2,422 g ml -1 |
| Temperatura wrzenia | 108 do 109 ° C (226 do 228 ° F; 381 do 382 K) |
|
Stała prawa Henry'ego
( k H ) |
8,9 μmol Pa -1 kg -1 |
|
Współczynnik załamania światła ( n D )
|
1.582 |
| Zagrożenia | |
| Oznakowanie GHS : | |
|
|
| Ostrzeżenie | |
| H315 , H319 , H335 | |
| P261 , P305+P351+P338 | |
| NFPA 704 (ognisty diament) | |
| Związki pokrewne | |
|
Powiązane alkany
|
|
|
Związki pokrewne
|
2-chloroetanol |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Chlorojodometan to halometan o wzorze CH
2 ClI . Jest bezbarwną cieczą stosowaną w syntezie organicznej . Wraz z innymi jodometanami, chlorojodometan jest wytwarzany przez niektóre mikroorganizmy.
Aplikacje
Chlorojodometan jest stosowany w cyklopropanacji ( reakcja Simmona-Smitha ), gdzie często zastępuje dijodometan ze względu na wyższą wydajność i selektywność. Jest również stosowany w reakcji Mannicha , aminometylacji, epoksydacji , otwieraniu pierścienia i dodawaniu do końcowych alkenów. Jest prekursorem środka chlorometylenującego Ph 3 P=CHCl . Reaguje ze związkami litoorganicznymi, dając chlorometylolit (ClCH 2 Li).
Krystalografia
Krystalizuje rombowy układ kryształów z grupą przestrzenną Pnma o stałych sieciowych : a = 6,383, b = 6,706, c = 8,867 (0,10 −1 nm).
Linki zewnętrzne