cis -buten-1,4-diol

cis -buten-1,4-diol

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC (2Z ) -But-2-eno-1,4-diol
Identyfikatory
Numer CAS	6117-80-2
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	558888
Karta informacyjna ECHA	100.025.532
Numer WE	228-085-1
Identyfikator klienta PubChem	643790
UNII	ZA7VGU6SCV
InChI InChI=1S/C4H8O2/c5-3-1-2-4-6/h1-2,5-6H,3-4H2/b2-1- Klucz: ORTVZLZNOYNASJ-UPHRSURJSA-N
UŚMIECH C(/C=C\CO)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C4H8O2 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	88,106 g·mol -1
Gęstość	1.07
Temperatura topnienia	7 ° C (45 ° F; 280 K)
Temperatura wrzenia	141–149 ° C (286–300 ° F; 414–422 K)
Rozpuszczalność w wodzie	bardzo rozpuszczalny
Rozpuszczalność	etanol, aceton
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H302 , H315 , H319 , H335
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P330 , P332 +P313 , P337+P313 , P36 2 , P403 + P233 , P405 , P501
Punkt zapłonu	128 ° C (262 ° F; 401 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

cis -Butene-1,4-diol to związek chemiczny wykorzystywany do produkcji endosulfanu . Reaguje z heksachlorocyklopentadienem , tworząc endosulfandiol. Diol endosulfanu reaguje następnie z chlorkiem tionylu, tworząc endosulfan.