Cyjanek nitrozylu
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Cyjanek azotu |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C N 2 O | |
Masa cząsteczkowa | 56,024 g · mol -1 |
Wygląd | niebiesko-zielony gaz |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Cyjanek nitrozylu , niebiesko-zielony gaz, jest związkiem o wzorze cząsteczkowym ONCN. Związek został przywołany jako produkt utleniania cyjanamidu katalizowanego przez enzym oksydazę glukozową .
Struktura, synteza, reaktywność
Struktura cyjanku nitrozylu jest płaska. Jest silnie wygięty przy wewnętrznym azocie, analogicznie do struktury chlorku nitrozylu . Kąt CNO wynosi 113°. Kąt NCN wynosi 170°.
Związek można wytworzyć w reakcji chlorku nitrozylu i cyjanku srebra w niskich temperaturach. Zwykle nie jest izolowany, ale uwięziony w reakcjach Dielsa-Aldera , np. z butadienem . Cykladdycje zachodzą w poprzek wiązania N=O. Tworzy odwracalny addukt z 9,10-dimetyloantracenem.
Powiązany związek
- Cyjanek nitrylu (O 2 NCN), bezbarwny gaz (temperatura wrzenia 7 °C).
- ^ abc Kirby , GW (1977). „Wykład Tildena. Elektrofilowe związki C-nitrozo”. Recenzje Towarzystwa Chemicznego . 6 : 1. doi : 10.1039/CS9770600001 .
- ^ Shirota, Frances N.; Goon, David JW; Demaster, Eugene G.; Nagasawa, Herbert T. (1996). „Cyjanek nitrozylu, przypuszczalny metaboliczny produkt utleniania cyjanamidowego środka odstraszającego alkohol”. Farmakologia biochemiczna . 52 (1): 141–147. doi : 10.1016/0006-2952(96)00174-8 . PMID 8678898 .
- Bibliografia _ Belanger-Chabot, Guillaume; Haiges, Ralf; Christe, Karl O. (2014). „Cyjanek nitrylu, NCNO2”. Angewandte Chemie wydanie międzynarodowe . 53 (27): 6893–6897. doi : 10.1002/anie.201404209 . PMID 24861214 .
Kategorie: