Cyjanek nitrozylu

Cyjanek nitrozylu
Nitrosyl-cyanide-2D.png
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Cyjanek azotu
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Identyfikator klienta PubChem
  • InChI=1S/CN2O/c2-1-3-4
    Klucz: CAMRHYBKQTWSCM-UHFFFAOYSA-N
  • C(#N)N=O
Nieruchomości
C N 2 O
Masa cząsteczkowa 56,024 g · mol -1
Wygląd niebiesko-zielony gaz
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Cyjanek nitrozylu , niebiesko-zielony gaz, jest związkiem o wzorze cząsteczkowym ONCN. Związek został przywołany jako produkt utleniania cyjanamidu katalizowanego przez enzym oksydazę glukozową .

Struktura, synteza, reaktywność

Struktura cyjanku nitrozylu jest płaska. Jest silnie wygięty przy wewnętrznym azocie, analogicznie do struktury chlorku nitrozylu . Kąt CNO wynosi 113°. Kąt NCN wynosi 170°.

Związek można wytworzyć w reakcji chlorku nitrozylu i cyjanku srebra w niskich temperaturach. Zwykle nie jest izolowany, ale uwięziony w reakcjach Dielsa-Aldera , np. z butadienem . Cykladdycje zachodzą w poprzek wiązania N=O. Tworzy odwracalny addukt z 9,10-dimetyloantracenem.

Powiązany związek

  1. ^ abc Kirby , GW (1977). „Wykład Tildena. Elektrofilowe związki C-nitrozo”. Recenzje Towarzystwa Chemicznego . 6 : 1. doi : 10.1039/CS9770600001 .
  2. ^   Shirota, Frances N.; Goon, David JW; Demaster, Eugene G.; Nagasawa, Herbert T. (1996). „Cyjanek nitrozylu, przypuszczalny metaboliczny produkt utleniania cyjanamidowego środka odstraszającego alkohol”. Farmakologia biochemiczna . 52 (1): 141–147. doi : 10.1016/0006-2952(96)00174-8 . PMID 8678898 .
  3. Bibliografia   _ Belanger-Chabot, Guillaume; Haiges, Ralf; Christe, Karl O. (2014). „Cyjanek nitrylu, NCNO2”. Angewandte Chemie wydanie międzynarodowe . 53 (27): 6893–6897. doi : 10.1002/anie.201404209 . PMID 24861214 .