Czerwień bromopirogalolowa
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
2',7'-dibromo-3',4',5',6'-tetrahydroksy-1H -1λ 6 -spiro [[2,1]benzoksatiolo-3,9'-ksanten]-1,1-dion |
|
Inne nazwy
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.036.923 |
| Numer WE |
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C19H10Br2O9S _ _ _ _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 574,15 g·mol -1 |
| Wygląd | Pudrowy, ciemnobrązowy |
| Temperatura topnienia | 300 ° C (572 ° F; 573 K) |
| Zagrożenia | |
| Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP): | |
|
Główne zagrożenia
|
Nie jest substancją niebezpieczną zgodnie z dyrektywą 67/548/EWG |
| NFPA 704 (ognisty diament) | |
| Karta charakterystyki (SDS) | MSDS |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Czerwień bromopirogalolowa jest często stosowana w chemii analitycznej jako odczynnik do analizy spektrometrycznej oraz jako wskaźnik kompleksometryczny.
Zastosowania, zachowania i właściwości
Czerwień bromopirogalolowa jest powszechnie stosowana w chemii analitycznej jako odczynnik spektrofotometryczny i wskaźnik kompleksometryczny . Gdy reakcje kompleksowania jonów metali prowadzi się w obecności czwartorzędowych soli amoniowych, możliwości analityczne z czerwienią bromopirogalolową są jeszcze większe. W ten sposób zwiększa się również kontrast kolorów i czułość wielu elementów do analizy. Ponadto czerwień bromopirogalolowa może być również szeroko stosowana jako wskaźnik metalochromowy. Czerwień bromopirogalolowa została wykorzystana jako kompleksometryczny wskaźnik do oznaczania Bi, Cd, Co, Mg i Mn.
Czerwień bromopirogalolowa ulega protonowaniu w 1 roztworze MH 2 SO 4 i stopniowo zmienia się w formę zjonizowaną w roztworze alkalicznym . W swojej obojętnej postaci czerwień bromopirogalolowa jest jonem dwubiegunowym, zawierającym protonizowaną grupę karbonylową oraz zdysocjowaną grupę sulfonianową. Poprzez testy w punktach izobestycznych ustalono, że czerwień bromopirogalolowa jest silniejszym kwasem niż czerwień pirogalolowa. W obecności soli amoniaku przesunięcia batochromowe rosną. Grupa hydrofilowa na solach amoniaku również zmienia dysocjację odczynnika, który ma być użyty z czerwienią bromopirogalolową, na bardziej kwaśny region.
Czerwień bromopirogalolowa jest również wskaźnikiem trifenylometanowym. Skuteczne oczyszczanie można uzyskać przez rozdzielanie chromatograficzne na kolumnie poliamidowej przemytej uprzednio HCl. Czystość można następnie sprawdzić za pomocą chromatografii cienkowarstwowej na płytce z celulozy mikrokrystalicznej , stosując układ butanol-kwas octowy-woda, n -propanol-woda lub metanol-woda. Innym zastosowaniem czerwieni bromopirogalolowej jest wskaźnik do miareczkowania Cd (pH 9,3), Mg (pH 10), Mn (pH 10) i lantanowców (pH 7). Jest również powszechnie stosowany w miareczkowaniu wstecznym za pomocą Co, Cu, Ga, Pb i Th. Zwykle stosuje się go jako 0,05% roztwór w 50% etanolu, gdy jest używany jako wskaźnik.
W farmacji czerwień bromopirogalolowa służy do wiązania białek. Stosowany jest w stężeniach 30–100 μmol/L. Stosowano go w elektroforetycznym teście przesunięcia ruchliwości, a p50 i związek tytułowy wstępnie inkubowano w buforze testowym, pH 7,5 (temperatura pokojowa, 5 min).
Zastosowania i badania
Czerwień bromopirogalolowa ma liczne zastosowania w chemii analitycznej, takie jak analiza spektrofotometryczna i jako wskaźnik kompleksometryczny.
Oznaczanie spektrofotometryczne
W wyniku reakcji czerwieni bromopirogalolowej z niobem(V) w środowisku winianowym przy pH 6,0 powstał intensywnie niebieski odczynnik 3:1. Zbadano również czułość i warunkową selektywność czerwieni bromopirogalolowej, a wyniki pokazują, że śladowe ilości srebra można wykryć na podstawie tworzenia trójskładnikowego kompleksu między 1,10-fenantroliną, czerwienią bromopirogalolową i jonem srebra. Dzieje się tak za sprawą dwóch sąsiednich grup fenolowych w strukturze czerwieni bromopirogalolowej.
Czerwień bromopirogalolowa jest używana jako odczynnik wskazujący pierwiastki ziem rzadkich. Jest wybierany w ramach metody oznaczania spektrofotometrycznego i używany jako wskaźnik, ponieważ odczynnik tworzy różną widzialną barwę. Czerwień bromopirogalolowa tworzy kompleksy od niebieskiego do fioletowo-niebieskiego z itrem i cerem . Ma również pomarańczowo-żółty kolor w roztworze mocnego kwasu, bordo-czerwony w prawie obojętnym roztworze i niebieski w roztworze zasadowym.
Zwiększona wydajność komórek
Tworząc jon kompleksowy czerwieni bromopirogalolowej i związków żelaza(II), można zwiększyć wydajność ogniwa. Najniższe przejścia w bromopirogalolu mają charakter MLCT, co znacznie zwiększa czułość elektronową żelaza (II), a zatem kompleksowanie ligandu bromopirogalolu z ugrupowaniem bisoxalato żelaza (II) zostało określone w celu zwiększenia wydajności ogniwa do wyższego poziomu.
Substrat będący donorem wodoru dla peroksydazy
Czerwień bromopirogalolowa ma być donorem wodoru dla peroksydazy. Zamiast wskaźnika jako katalizator stosuje się obecnie czerwień bromopirogalolową, a szybkość jej reakcji zależy od stężenia enzymu i substratu. Dzięki systemowi katalitycznemu HRP-H 2 O 2 -BPR czerwień bromopirogalolowa jest uznawana za skuteczny odczynnik i można przeprowadzić ilościowe oznaczenie HRP. Zwiększy szybkość reakcji H 2 O 2 i glukozy.
Charakteryzacja
Czerwień bromopirogalolowa to krystaliczny proszek o barwie od zielonej do ciemnobrązowej. Daje widmo w sulfotlenku dimetylu z maksimami absorpcji przy 412 i 523 nm. W przypadku użycia z rozpuszczalnikiem etanolowym widmo mieści się w zakresie od 400–540 nm; w H 2 O wynosi ona 360–530 nm, aw 1,4-dioksanie i wodzie w stosunku 4:2 daje maksima absorpcji przy 470 nm. Jest rozpuszczalny w wodzie i może być przechowywany w temperaturze 4°C.
Bezpieczeństwo
Jako kompleksometryczny wskaźnik do oznaczania: Bi , Cd , Co , Mg , Mn i pierwiastków ziem rzadkich , czerwień bromopirogalolowa nie jest klasyfikowana jako szkodliwa po spożyciu. Bezpośredni kontakt z okiem może powodować łzawienie lub zaczerwienienie spojówek. Spowoduje to również podrażnienie skóry; przedostanie się czerwieni bromopirogalolowej do krwioobiegu może spowodować uszkodzenie ogólnoustrojowe. Materiał powinien również unikać zanieczyszczenia utleniaczami , takimi jak azotany , kwasy utleniające, wybielacze chlorowe, chlor basenowy itp.