Deksloksyglumid
 | |
| Dane kliniczne | |
|---|---|
| Kod ATC |
|
| Identyfikatory | |
| |
| Numer CAS | |
| Identyfikator klienta PubChem | |
| IUPHAR/BPS | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| CHEMBL | |
| Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
| Dane chemiczne i fizyczne | |
| Formuła | C21H30Cl2N2O5 _ _ _ _ _ _ _ _ _ |
| Masa cząsteczkowa | 461,38 g·mol -1 |
| Model 3D ( JSmol ) | |
| |
| |
  (co to jest?)
| |
Deksloksyglumid jest lekiem działającym jako antagonista cholecystokininy , wybiórczy dla podtypu CCK A. Hamuje motorykę przewodu pokarmowego i zmniejsza wydzielanie żołądkowe, i pomimo tego, że starsi selektywni antagoniści CCK A , tacy jak lorglumid i dewazepid , odnieśli jedynie ograniczone sukcesy w badaniach i ostatecznie nigdy nie trafili do użytku klinicznego, deksloksyglumid jest badany jako potencjalne leczenie różnych zaburzeń żołądkowo-jelitowych problemy, w tym zespół jelita drażliwego , niestrawność , zaparcia i zapalenie trzustki , i jak dotąd odniósł umiarkowany sukces, chociaż badania wciąż trwają.
- ^ Cremonini F, Camilleri M, McKinzie S, Carlson P, Camilleri CE, Burton D i in. (marzec 2005). „Wpływ antagonisty CCK-1, deksloksyglumidu, u pacjentek z zespołem jelita drażliwego: badanie farmakodynamiczne i farmakogenomiczne”. Amerykański Dziennik Gastroenterologii . 100 (3): 652–63. PMID 15743365 .
- ^ Galligan JJ, Vanner S (październik 2005). „Podstawowa i kliniczna farmakologia nowych środków pobudzających ruchliwość”. Neurogastroenterologia i ruchliwość . 17 (5): 643–53. doi : 10.1111/j.1365-2982.2005.00675.x . PMID 16185302 . S2CID 7298061 .
- ^ Roberts DJ, Banh HL, Hall RI (sierpień 2006). „Zastosowanie nowych środków prokinetycznych w celu ułatwienia powrotu motoryki przewodu pokarmowego u dorosłych pacjentów w stanie krytycznym”. Aktualna opinia na temat intensywnej opieki . 12 (4): 295–302. doi : 10.1097/01.ccx.0000235205.54579.5d . PMID 16810038 . S2CID 32307333 .
- ^ Maselli MA, Mennuni L (wrzesień 2003). „Antagonista receptora CCK1, deksloksyglumid: wpływ na izolowany pęcherzyk żółciowy człowieka. Potencjalne zastosowania kliniczne”. Minerva Gastroenterologica i Dietologica . 49 (3): 211-6. PMID 16484960 .
- ^ Barrett TD, Yan W, Freedman JM, Lagaud GJ, Breitenbucher JG, Shankley NP (kwiecień 2008). „Rola CCK i potencjalna użyteczność antagonisty receptora CCK1 w leczeniu zapalenia trzustki wywołanego niedrożnością dróg żółciowych” . Brytyjski Dziennik Farmakologii . 153 (8): 1650–8. doi : 10.1038/bjp.2008.44 . PMC 2438255 . PMID 18297100 .