1,3-difenylotriazen
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
1,3-difenylotriaz-1-en |
|
Inne nazwy Diazoaminobenzen
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.004.764 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 12 H 11 N 3 | |
Masa cząsteczkowa | 197,241 g·mol -1 |
Wygląd | Jasnożółte ciało stałe |
Gęstość | 1,29 g/cm 3 |
Temperatura topnienia | 94–96 ° C (201–205 ° F; 367–369 K) |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Ostrzeżenie | |
H302 , H312 , H315 , H319 , H332 , H335 | |
P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304 + P312 , P304+ P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332 + P31 3 , P337+P313 , P362 , P363 , P403+P233 , P405 , P501 | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
1,3-difenylotriazen jest związkiem organicznym o wzorze PhN=NN(H)Ph (Ph = C 6 H 5 ). Jest to prototypowy triazen , czyli związek o grupie funkcyjnej RN=N-NR 2 . Jest to bladożółta substancja stała, otrzymywana w reakcji fenylodiazoniowych z aniliną . Jest to cząsteczka planarna. Odległości NN wynoszą 1,287 i 1,337 Å.
Kategorie: