Dibenzo-18-korona-6

Dibenzo-18-korona-6
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 6,7,9,10,17,18,20,21-oktahydrodibenzo[ b , k ][1,4,7,10,13,16]heksaoksacyklooktadecyna
Identyfikatory
Numer CAS	14187-32-7 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:358732 ;
CHEMBL	ChEMBL345536 ;
ChemSpider	24722 ;
Karta informacyjna ECHA	100.034.568
KEGG	C14289 ;
Identyfikator klienta PubChem	26541;
UNII	0A7W45JCS9 ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID6022428 ;
	InChI InChI=1S/C20H24O6/c1-2-6-18-17(5-1)23-13-9-21-11-15-25-19-7-3-4-8-20(19)26- 16-12-22-10-14-24-18/h1-8H,9-16H2 Klucz: YSSSPARMOAYJTE-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C20H24O6/c1-2-6-18-17(5-1)23-13-9-21-11-15-25-19-7-3-4-8-20(19)26- 16-12-22-10-14-24-18/h1-8H,9-16H2 Klucz: YSSSPARMOAYJTE-UHFFFAOYAB ;
	UŚMIECH O1c3c(OCCOCCOc2ccccc2OCCOCC1)cccc3;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C20H24O6 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	360,406 g·mol -1
Wygląd	białe ciało stałe
Temperatura topnienia	162,5–163,5 ° C (324,5–326,3 ° F; 435,6–436,6 K)
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Dibenzo-18-korona-6 jest związkiem organicznym o wzorze [OC ₆ H ₄ OCH ₂ CH ₂ OCH ₂ CH ₂ ] ₂ . Jest to biała substancja stała, która jest rozpuszczalna w rozpuszczalnikach organicznych. Jako jeden z najpopularniejszych eterów koronowych ułatwia rozpuszczanie wielu soli w rozpuszczalnikach organicznych. Jest spokrewniony z nie benzanulowanym 18-crown-6 .

Dibenzo-18-korona-6 można zsyntetyzować z katecholu i eteru bis (chloroetylowego) .

W przeciwieństwie do kompleksów 18-korona-6, kompleksy korony dibenzo są spłaszczone, co często pozwala na uzyskanie wyższych liczb koordynacyjnych na zamkniętym kationie metalu.

Struktura [Na(dibenzo-18-c-6)] ⁺ , jak stwierdzono w soli FeCl ₄^- .

^ Charles J. Pedersen (1972). „Makrocykliczne polietery: polieter dibenzo-18-korona-6 i polieter dicykloheksylo-18-korony-6”. Syntezy organiczne . 52 : 66. doi : 10.15227/orgsyn.052.0066 .
^ Rogers, Robin D.; Piosenka, Ying (1995). „Struktura krystaliczna heterobimetalicznego kompleksu eteru koronowego: [Na (dibenzo-18-korona-6)] [FeCl4]”. Journal of Chemical Krystalografii . 25 (9): 579–582. doi : 10.1007/BF01667027 . S2CID 93955378 .

[1] Charles J. Pedersen (1972). „Makrocykliczne polietery: polieter dibenzo-18-korona-6 i polieter dicykloheksylo-18-korony-6”. Syntezy organiczne . 52 : 66. doi : 10.15227/orgsyn.052.0066 .

[2] Rogers, Robin D.; Piosenka, Ying (1995). „Struktura krystaliczna heterobimetalicznego kompleksu eteru koronowego: [Na (dibenzo-18-korona-6)] [FeCl4]”. Journal of Chemical Krystalografii . 25 (9): 579–582. doi : 10.1007/BF01667027 . S2CID 93955378 .