Dichlorek dekametylocyrkonocenu

Dichlorek dekametylocyrkonocenu
Cp*2ZrCl2.svg
Nazwy
Inne nazwy
Dichlorek bis(pentametylocyklopentadienylo)cyrkonu
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.150.124 Edit this at Wikidata
Identyfikator klienta PubChem
  • InChI=1S/2C10H15.2ClH.Zr/c2*1-6-7(2)9(4)10(5)8(6)3;;/h2*1-5H3;2*1H;/q2* -1;;;+4/p-2
    Klucz: UJYDWRDELGVHLP-UHFFFAOYSA-L
  • C[C-]1C(=C(C(=C1C)C)C)CC[C-]1C(=C(C(=C1C)C)C)C.Cl[Zr+2]Cl
Nieruchomości
C20H30Cl2Zr _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 432,58 g·mol -1
Wygląd jasnożółte ciało stałe
Gęstość 1,451 g/ cm3
Temperatura topnienia > 300 ° C (572 ° F; 573 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS05: CorrosiveGHS07: Exclamation mark
Niebezpieczeństwo
H302 , H312 , H314 , H332
P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P312 , P304 + P340 , P305 + P351 + P338 , P310 , P312 , P321 , P322 , P330 , P363 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Dichlorek dekametylocyrkonocenu jest związkiem cyrkonoorganicznym o wzorze Cp* 2ZrCl2 ( gdzie Cp* oznacza C5 ( CH3 ) 5 , pochodną pentametylocyklopentadienu ). Jest to bladożółta, wrażliwa na wilgoć substancja stała, która jest rozpuszczalna w niepolarnych rozpuszczalnikach organicznych. Kompleks był przedmiotem szeroko zakrojonych badań. Jest prekursorem wielu innych kompleksów, w tym kompleksu diazotowego [Cp* 2 Zr] 2 (N 2 ) 3 ). Jest prekatalizatorem polimeryzacji etylenu i propylenu .

Dalsza lektura

  • Buchwald, SL; Nielsen, RB (1988). „Kompleksy metali grupy 4 benzynów, cykloalkinów, alkinów acyklicznych i alkenów”. Recenzje chemiczne . 88 (7): 1047–1058. doi : 10.1021/cr00089a004 .
  •   Rosenthal, U.; i in. (2000). „Co Titano- i Zirconocenes robią z Diynes i Polyynes?”. Recenzje chemiczne . 33 : 119–129. doi : 10.1021/ar9900109 . PMID 10673320 .
  1. ^   Sikora, David J.; Moriarty, Kevin J.; Rausch, Marvin D. (1990). Dikarbonylobis(η 5 -cyklopentadienylo) kompleksy tytanu, cyrkonu i hafnu . Syntezy nieorganiczne. Tom. 28. s. 248–257. doi : 10.1002/9780470132593.ch64 . ISBN 9780470132593 .
  2. Bibliografia _ Piemontesi, Fabrizio; Franciscono, Giuseppe; Abis, Luigi; Fiorani, Tiziana (1992). „Polimeryzacja olefin w centrach bis (pentametylocyklopentadienylo) cyrkonu i hafnu: mechanizmy przenoszenia łańcucha”. Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 114 (3): 1025–1032. doi : 10.1021/ja00029a035 .