Dichloro(1,3-bis(difenylofosfino)propano)nikiel

Dichloro[1,3-bis(difenylofosfino)propano]nikiel

Nazwy
Systematyczna nazwa IUPAC Dichloro[1,3-propanodiylobis(difenylofosfanuid-κP)]nikiel
Inne nazwy Chlorek 1,3-bis(difenylofosfino)propanoniklu(II).
Identyfikatory
Numer CAS	15629-92-2   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	2007051   N
Karta informacyjna ECHA	100.132.628
Numer WE	605-052-3
Identyfikator klienta PubChem	6329934
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID50935419
InChI InChI=1S/C27H26P2.2ClH.Ni/c1-5-14-24(15-6-1)28(25-16-7-2-8-17-25)22-13-23-29(26- 18-9-3-10-19-26)27-20-11-4-12-21-27;;/h1-12,14-21H,13,22-23H2;2*1H;
UŚMIECH Cl[Ni]3(Cl)P(CCCP3(c1cccccc1)c2cccccc2)(c4cccccc4)c5ccccc5
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 27 H 26 Cl 2 Ni P 2
Masa cząsteczkowa	542,05 g·mol -1
Wygląd	Pomarańczowy do czerwono-pomarańczowego proszek
Temperatura topnienia	213 ° C (415 ° F; 486 K)
Rozpuszczalność w wodzie	Nierozpuszczalny
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H315 , H317 , H319 , H334 , H335 , H350
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P201 , P261 , P280 , P305+P351+P338 , P308+P313
Karta charakterystyki (SDS)	Karta charakterystyki zewnętrznej
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Dichloro[1,3-bis(difenylofosfino)propano]nikiel kompleks koordynacyjny o wzorze NiCl ₂ (dppp); gdzie dppp oznacza difosfino- 1,3-bis(difenylofosfino)propan . Stosowany jest jako katalizator w syntezie organicznej. Związek jest jasnym pomarańczowo-czerwonym krystalicznym proszkiem.

Struktura i właściwości

Chociaż elektronowa i stała struktura kongeneru chlorkowego nie jest znana (ze względu na niską rozpuszczalność w typowych rozpuszczalnikach analitycznych), przeprowadzono kilka badań pochodnych bromu i jodu. Kompleksy wykazują zależną od temperatury interkonwersję między geometrią kwadratową a czworościenną (diamagnetyczną i paramagnetyczną) w polarnych rozpuszczalnikach organicznych (Keq między 1-3,68, w zależności od rozpuszczalnika i temperatury). W przeciwieństwie do tego, dichloro (1,2-bis (difenylofosfino) etan) nikiel przyjmuje w roztworze statyczną kwadratowo-płaską (diamagnetyczną) strukturę.

Przygotowanie

NiCl2 (dppp) otrzymuje się przez połączenie równych części molowych _heksahydratu chlorku niklu(II) z 1,3-bis(difenylofosfino)propanem w 2-propanolu.

Ni(H ₂ O) ₆ Cl ₂ + dppp → NiCl ₂ (dpp) + 6 H ₂ O

Reakcje

NiCl ₂ (dppp) w skutecznym katalizatorze do reakcji sprzęgania , takich jak sprzęganie Kumada i reakcje Suzuki (przykład poniżej). Katalizuje również inne reakcje, które przekształcają etery enolowe , ditioacetale i siarczki winylu w olefiny .