Dichlorotetrakis(pirydyna) żelazo(II)
Nazwy | |
---|---|
Inne nazwy Dichlorek tetra(pirydyny)żelaza
|
|
Identyfikatory | |
|
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C20H20Cl2FeN4 _ _ _ _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 443,15 g·mol -1 |
Wygląd | żółte ciało stałe |
Gęstość | 1,351 g/ cm3 |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Ostrzeżenie | |
H315 , H319 , H335 | |
P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 + P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P50 1 | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Dichlorotetrakis(pirydyno)żelazo(II) jest kompleksem koordynacyjnym o wzorze FeCl 2 (pirydyna) 4 . Żółte ciało stałe, jest wybitnym przykładem kompleksu pirydyny metalu przejściowego . Stosowany jest jako bezwodny prekursor innych kompleksów żelaza i katalizatorów . Według krystalografii rentgenowskiej ligandy chlorkowe są wzajemnie trans. Kompleks ma konfigurację o wysokim spinie. Znany jest monohydrat, jak również kilka pokrewnych kompleksów, np. CoCl 2 (pirydyna) 4 i NiCl 2 (pirydyna) 4 . Otrzymuje się go przez traktowanie chlorku żelazawego nadmiarem pirydyny .
- ^ Wu, Jessica Y.; Stanzl, Benjamin N.; Ritter, Tobiasz (2010). „Strategia syntezy dobrze zdefiniowanych katalizatorów żelaza i zastosowanie do regioselektywnego hydrosililowania dienu”. Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 132 (38): 13214–13216. doi : 10.1021/ja106853y . PMID 20809631 .
- ^ Długie, Gary J.; Clarke, Peter J. (1978). „Struktury krystaliczne i molekularne monohydratu trans-tetrakis (pirydyny) dichlorożelaza (II), -niklu (II) i -kobaltu (II) oraz monohydratu trans-tetrakis (pirydyny) dichlorożelaza (II)”. Chemia nieorganiczna . 17 (6): 1394–1401. doi : 10.1021/ic50184a002 .
- ^ Baudisch, Oskar; Hartung, Walter H. (1939). „Chlorek tetrapirydyno-żelazawy (sól żółta)”. Syntezy nieorganiczne . 1 : 184–185. doi : 10.1002/9780470132326.ch64 .