Diepoksybutan
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
2,2′-Bioksiran |
|
| Inne nazwy 1,1′-Bi[tlenek etylenu]; 1,2:3,4-diepoksybutan; diepoksyd 1,3-butadienu; bioksiran; dwutlenek butadienu; Diepoksyd butanu; Dioksybutadien
|
|
| Identyfikatory | |
|
|
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| Skróty | DEB |
| 79831 | |
| CHEBI | |
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.014.527 |
| Numer WE |
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII |
|
| Numer ONZ | 3384 3082 |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C4H6O2 _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 86,090 g · mol -1 |
| Gęstość | 1,113 g/cm3 ( 18°C) |
| Temperatura topnienia | 4 ° C (39 ° F; 277 K) |
| Temperatura wrzenia | 138 ° C (280 ° F; 411 K) |
| Mieszalny | |
| Ciśnienie pary | 0,52 kPa (przy 20°C) |
| Zagrożenia | |
| Oznakowanie GHS : | |
   
|
|
| Niebezpieczeństwo | |
| H226 , H301 , H310 , H311 , H314 , H330 , H340 , H350 | |
| P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P262 , P264 , P270 , P271 , P280 , P281 , P284 , P301+P310 , P301+P330+P331 , P302+P350 , P302 + P352 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P308+P313 , P310 , P312 , P320 , P321 , P322 , P330 , P361 , P363 , P370 + P378 , P403 +P233 , P403 + P235 , P405 , P501 | |
| Punkt zapłonu | 46 ° C (115 ° F; 319 K) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Diepoksybutan (znany również jako diepoksyd butanu , diepoksyd butadienu lub 1,2:3,4-diepoksybutan ) to związek chemiczny z dwiema epoksydowymi grupami funkcyjnymi . Jest stosowany jako półprodukt chemiczny, jako środek utwardzający polimery , jako środek sieciujący tekstylia oraz jako środek konserwujący .
Diepoksybutan jest substancją rakotwórczą . Był używany do celowej mutagenezy organizmów w badaniach biologicznych.
Zobacz też
Kategorie: