sól sodowa disufentonu
Dane kliniczne | |
---|---|
Kod ATC |
|
Identyfikatory | |
| |
Numer CAS | |
Identyfikator klienta PubChem | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEMBL | |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C11H13N Na2O7S2 _ _ _ _ _ _ _ _ _ |
Masa cząsteczkowa | 381,32 g·mol -1 |
Model 3D ( JSmol ) | |
| |
| |
(co to jest?) |
Disufenton sodu ( Cerovive , OKN-007 , NXY-059 , HPN-07 ) to związek przeciwutleniający na bazie nitronu , wychwytujący wolne rodniki, który był opracowywany dla kilku schorzeń.
Chemia
Disufenton sodowy jest disulfonylową pochodną neuroprotekcyjnej nitronowej pułapki wirującej, fenylobutylonitronu lub „PBN”. PBN i jego pochodne hydrolizują i utleniają się in vitro , tworząc odpowiednio MNP-OH (AKA, NtBHA) i jego macierzystą spin-trap MNP.
Badania
Disufenton sodowy był opracowywany w firmie farmaceutycznej AstraZeneca . Badanie kliniczne fazy 3 z 2005 roku o nazwie „SAINT-1” wykazało pewną skuteczność w ostrym leczeniu urazu niedokrwiennego spowodowanego udarem . Jednak próba powtórzenia tej próby z 2006 roku nie wykazała znaczącej aktywności. Po wykluczeniu innych przyczyn autorzy wstępnie przypisali pozytywne wyniki w pierwszej próbie „przypadkowi”. Następnie AstraZeneca zakończyła program rozwojowy.
Disufenton sodowy badano jako potencjalne leczenie do stosowania w guzach mózgu i nowotworach, w tym w rozlanym glejaku pnia mózgu (DIPG) i glejaku wielopostaciowym .
Związek zawierający kombinację soli sodowej disufentonu i acetylocysteiny (NHPN-1010) był badany jako potencjalny środek do leczenia szumów usznych i utraty słuchu .
Dalsza lektura
- Fong JJ, Rhoney DH (marzec 2006). „NXY-059: przegląd potencjału neuroprotekcyjnego w przypadku ostrego udaru”. Anna Farmaceutka . 40 (3): 461–71. doi : 10.1345/aph.1E636 . PMID 16507608 . S2CID 38016035 .
- Warner DS, Sheng H, Batinić-Haberle I (sierpień 2004). „Utleniacze, przeciwutleniacze i niedokrwienny mózg”. J Exp Biol . 207 (Pt 18): 3221–31. doi : 10.1242/jeb.01022 . PMID 15299043 . S2CID 15392635 .