sól sodowa disufentonu

sól sodowa disufentonu
Disufenton sodium.png
Dane kliniczne
Kod ATC
  • nic
Identyfikatory
  • 4-[( Z )-( tert -butylooksydoazaniumylideno)metylo]benzeno-1,3-disulfonian disodu
Numer CAS
Identyfikator klienta PubChem
ChemSpider
UNII
KEGG
CHEMBL
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła C11H13N Na2O7S2 _ _ _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 381,32 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )
  • CC(C)(C)[N+]([O-])=Cc1ccc(cc1S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-].[Na+] .[Na+]
  • InChI=1S/C11H15NO7S2.2Na/c1-11(2,3)12(13)7-8-4-5-9(20(14,15)16)6-10(8)21(17,18) 19;;/h4-7H,1-3H3,(H,14,15,16)(H,17,18,19);;/q;2*+1/p-2  ☒ N
  • Klucz:XLZOVRYBVCMCGL-UHFFFAOYSA-L  ☒ N
  ☒check N Y (co to jest?)   

Disufenton sodu ( Cerovive , OKN-007 , NXY-059 , HPN-07 ) to związek przeciwutleniający na bazie nitronu , wychwytujący wolne rodniki, który był opracowywany dla kilku schorzeń.

Chemia

Disufenton sodowy jest disulfonylową pochodną neuroprotekcyjnej nitronowej pułapki wirującej, fenylobutylonitronu lub „PBN”. PBN i jego pochodne hydrolizują i utleniają się in vitro , tworząc odpowiednio MNP-OH (AKA, NtBHA) i jego macierzystą spin-trap MNP.

Badania

Disufenton sodowy był opracowywany w firmie farmaceutycznej AstraZeneca . Badanie kliniczne fazy 3 z 2005 roku o nazwie „SAINT-1” wykazało pewną skuteczność w ostrym leczeniu urazu niedokrwiennego spowodowanego udarem . Jednak próba powtórzenia tej próby z 2006 roku nie wykazała znaczącej aktywności. Po wykluczeniu innych przyczyn autorzy wstępnie przypisali pozytywne wyniki w pierwszej próbie „przypadkowi”. Następnie AstraZeneca zakończyła program rozwojowy.

Disufenton sodowy badano jako potencjalne leczenie do stosowania w guzach mózgu i nowotworach, w tym w rozlanym glejaku pnia mózgu (DIPG) i glejaku wielopostaciowym .

Związek zawierający kombinację soli sodowej disufentonu i acetylocysteiny (NHPN-1010) był badany jako potencjalny środek do leczenia szumów usznych i utraty słuchu .

Dalsza lektura