ditizon

ditizon
Nazwy
	nazwa IUPAC (1E)-3-anilino-1-fenyloimino-tiomocznik
	Inne nazwy Difenylotiokarbazon, 1,5-difenylotiokarbazon
Identyfikatory
Numer CAS	60-10-6 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	571406 ;
Karta informacyjna ECHA	100.000.413
Identyfikator klienta PubChem	657262;
UNII	NJZ2CJ4D6P ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID0058770 ;
	InChI InChI=1S/C13H12N4S/c18-13(16-14-11-7-3-1-4-8-11)17-15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10, 14H,(H,16,18)/b17-15+ Klucz: UOFGSWVZMUXXIY-BMRADRMJSA-N ; InChI=1/C13H12N4S/c18-13(16-14-11-7-3-1-4-8-11)17-15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10, 14H,(H,16,18)/b17-15+ Klucz: UOFGSWVZMUXXIY-BMRADRMJBA ;
	UŚMIECH S=C(/N=N/c1ccccc1)NNc2ccccc2;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 13 H 12 N 4 S
Masa cząsteczkowa	256,33 g·mol -1
Zagrożenia
Karta charakterystyki (SDS)	Zewnętrzna karta charakterystyki
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Ditizon jest związkiem organicznym zawierającym siarkę. Jest dobrym ligandem i tworzy kompleksy z wieloma toksycznymi metalami, takimi jak ołów , tal i rtęć .

Ditizon można wytworzyć w reakcji fenylohydrazyny z dwusiarczkiem węgla , a następnie w reakcji z wodorotlenkiem potasu .

Ditizon służy do oceny czystości preparatów ludzkich wysp trzustkowych stosowanych do transplantacji u pacjentów z cukrzycą typu 1. Ditizon wiąże jony cynku obecne w komórkach beta wysepek iw ten sposób zabarwia wysepki na czerwono. Tkanka zewnątrzwydzielnicza również obecna w preparatach nie wiąże ditizonu i dlatego nie ulega wybarwieniu.

ditizon
Ditizon w etanolu 96%

^ Bendl BJ (1969) Zatrucie talem: opis przypadku skutecznie leczonego ditizonem. Arch Dermatol 100:443–446 URL= https://jamanetwork.com/journals/jamadermatology/article-abstract/531202
^ John H. Billman i Elizabeth S. Cleland (1955). „Ditizon” . Syntezy organiczne . ; Tom zbiorowy , obj. 3, str. 360
Bibliografia _ Szary, DW; Hering, BJ; Kaufman DB; Warnock, GL; Kneteman, Nowy Meksyk; Jezioro, SP; Londyn, New Jersey; i in. (1990). „Ocena izolacji wysepek u ludzi i dużych zwierząt” (PDF) . Acta Diabetologica Latina . 27 (3): 185–95. doi : 10.1007/BF02581331 . PMID 2075782 .

[1] Bendl BJ (1969) Zatrucie talem: opis przypadku skutecznie leczonego ditizonem. Arch Dermatol 100:443–446 URL= https://jamanetwork.com/journals/jamadermatology/article-abstract/531202

[2] John H. Billman i Elizabeth S. Cleland (1955). „Ditizon” . Syntezy organiczne . ; Tom zbiorowy , obj. 3, str. 360

[3] Bibliografia _ Szary, DW; Hering, BJ; Kaufman DB; Warnock, GL; Kneteman, Nowy Meksyk; Jezioro, SP; Londyn, New Jersey; i in. (1990). „Ocena izolacji wysepek u ludzi i dużych zwierząt” (PDF) . Acta Diabetologica Latina . 27 (3): 185–95. doi : 10.1007/BF02581331 . PMID 2075782 .

Nazwy


nazwa IUPAC (1E)-3-anilino-1-fenyloimino-tiomocznik
Inne nazwy Difenylotiokarbazon, 1,5-difenylotiokarbazon
Identyfikatory
Numer CAS	60-10-6 ^Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	571406 ^Y
Karta informacyjna ECHA	100.000.413
Identyfikator klienta PubChem	657262
UNII	NJZ2CJ4D6P ^Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID0058770
InChI InChI=1S/C13H12N4S/c18-13(16-14-11-7-3-1-4-8-11)17-15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10, 14H,(H,16,18)/b17-15+ ^Y Klucz: UOFGSWVZMUXXIY-BMRADRMJSA-N ^Y InChI=1/C13H12N4S/c18-13(16-14-11-7-3-1-4-8-11)17-15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10, 14H,(H,16,18)/b17-15+ Klucz: UOFGSWVZMUXXIY-BMRADRMJBA
UŚMIECH S=C(/N=N/c1ccccc1)NNc2ccccc2
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C ₁₃ H ₁₂ N ₄ S
Masa cząsteczkowa	256,33 g·mol ^-1
Zagrożenia
Karta charakterystyki (SDS)	Zewnętrzna karta charakterystyki
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Y ( co to jest ^{Y N} ?) Referencje w infoboksie