Embelin

Embelin

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 2,5-dihydroksy-3-undecylocykloheksa-2,5-dien-1,4-dion
Inne nazwy Kwas embelowy, Emberine
Identyfikatory
Numer CAS	550-24-3   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:4778
CHEMBL	ChEMBL221137
ChemSpider	3105
Karta informacyjna ECHA	100.008.164
Numer WE	208-979-8
KEGG	C10342
Identyfikator klienta PubChem	3218
UNII	SHC6U8F5ER   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID80203537
InChI InChI=1S/C17H26O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-13-16(20)14(18)12-15(19)17(13)21/ h12,18,21H,2-11H2,1H3 Klucz: IRSFLDGTOHBADP-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH CCCCCCCCCCCC1=C(C(=O)C=C(C1=O)O)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C17H26O4 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	294,391 g·mol -1
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H361
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P201 , P202 , P281 , P308+P313 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Embelin (2,5-dihydroksy-3-undecylo-1,4-benzochinon) to naturalnie występujący parabenzochinon wyizolowany z suszonych jagód roślin Embelia ribes . Embelin ma szerokie spektrum aktywności biologicznej, w tym przeciwutleniacz , przeciwnowotworowy , przeciwzapalny , przeciwbólowy , przeciw robakom , przeciw płodności i przeciwbakteryjnym . Kilka badań wykazało działanie przeciwcukrzycowe embeliny Leczenie embeliną znacznie zmniejszyło uszkodzenie płuc wywołane przez parakwat poprzez tłumienie stresu oksydacyjnego , kaskady zapalnej ( uwalnianie cytokin zapalnych ) i szlaku sygnałowego MAPK/NF-κB u szczurów odurzonych parakwatem Embelina i pochodne embeliny selektywnie hamują 5 -LOX i mikrosomalna syntaza prostaglandyny E2-1