Fenchol

Fenchol

(1R ) -endo - (+)-Fenchol
Nazwy
nazwa IUPAC (1 R ,2 R ,4 S )-1,3,3-Trimetylo-2-norbornanol
Inne nazwy alkohol fenchlowy
Identyfikatory
Numer CAS	1632-73-1 (nieokreślony izomer)   Y 2217-02-9 ((1R ) -endo-(+))
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEMBL	ChEMBL3188732
Karta informacyjna ECHA	100.015.127
Identyfikator klienta PubChem	15406 (nieokreślony izomer) 6997371 ((1R ) -endo-(+))
UNII	410Q2GK1HF
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID1041970
InChI InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(3,6-7)8(9)11/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7-,8 -,10+/m0/s1 Klucz: IAIHUHQCLTYTSF-OYNCUSHFSA-N
UŚMIECH CC1(C2CCC(C2)(C1O)C)C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C10H18O _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	154,253 g·mol -1
Gęstość	0,942 g/ cm3
Temperatura topnienia	39 do 45 ° C (102 do 113 ° F; 312 do 318 K)
Temperatura wrzenia	201 ° C (394 ° F; 474 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Fenchol lub 1,3,3-trimetylo-2-norbornanol to monoterpenoid i izomer borneolu . Jest to bezbarwne lub białe ciało stałe. Występuje powszechnie w przyrodzie.

Naturalnie występujący enancjomer (1R ) -endo-(+)-fenchol jest szeroko stosowany w przemyśle perfumeryjnym . Fenchol nadaje bazylii charakterystyczny zapach i zawiera 15,9% olejków eterycznych niektórych gatunków Aster .

Jest biosyntetyzowany z pirofosforanu geranylu poprzez izomeryzację do pirofosforanu linalilu .

Utlenianie fencholu daje fenchon .

Linki zewnętrzne

• obraz 3D