Fenolan glinu

Fenolan glinu
Nazwy
	Inne nazwy Fenolan glinu
Identyfikatory
Numer CAS	15086-27-8;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	146313;
Karta informacyjna ECHA	100.035.565
Numer WE	239-137-8;
Identyfikator klienta PubChem	167236;
	InChI InChI=1S/3C6H6O.Al/c37-6-4-2-1-3-5-6;/h31-5,7H;/q;;;+3/p-3 Klucz: OPSWAWSNPREEFQ-UHFFFAOYSA-K ;
	UŚMIECH C1=CC=C(C=C1)[O-].C1=CC=C(C=C1)[O-].C1=CC=C(C=C1)[O-].[Al+3];
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C18H15AlO3 _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	306,297 g·mol -1
Wygląd	białe ciało stałe
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H314
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P260 , P264 , P280 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+ P338 , P310 , P321 , P363 , P405 , P501
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Fenolan glinu jest związkiem metaloorganicznym o wzorze [Al(OC ₆ H ₅ ) ₃ ] _n . Jest to biała substancja stała. ²⁷ AI NMR sugerują, że fenolan glinu występuje w roztworze benzenu jako mieszanina dimeru i trimeru . Związek można otrzymać w reakcji pierwiastkowego glinu z fenolem :

Al + 3 HOC ₆ H ₅ → Al(OC ₆ H ₅ ) ₃ + 1,5 H ₂

Związek jest stosowany jako katalizator do alkilowania fenoli różnymi alkenami. Na przykład etylofenole są wytwarzane komercyjnie przez traktowanie fenolu etylenem w obecności katalitycznej ilości fenolanu glinu.

Związki pokrewne

izopropanolan glinu

^ „Trójfenolan glinu” . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
^ Kříž, O .; Čásenský, B.; Lyčka, A.; Fusek, J.; Heřmánek, S. (1984). „ ²⁷ Al NMR Zachowanie alkoholanów glinu”. Dziennik rezonansu magnetycznego . 60 (3): 375–381. Bibcode : 1984JMagR..60..375K . doi : 10.1016/0022-2364(84)90048-9 .
^ Kolka, Alfred J.; Napolitano, John P.; Filbey, Allen H.; Ecke, George G. (1957). „Orto-alkilowanie fenoli”. Journal of Chemii Organicznej . 22 (6): 642–646. doi : 10.1021/jo01357a014 .
^ Fiege, Helmut; Voges, Heinz-Werner; Hamamoto, Toshikazu; Umemura, Sumio; Iwata, Tadao; Miki, Hisaya; Fujita, Yasuhiro; Buysch, Hans-Josef; Garbe (2000). „Pochodne fenolu”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a19_313 .

[1] „Trójfenolan glinu” . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .

[2] Kříž, O .; Čásenský, B.; Lyčka, A.; Fusek, J.; Heřmánek, S. (1984). „ ²⁷ Al NMR Zachowanie alkoholanów glinu”. Dziennik rezonansu magnetycznego . 60 (3): 375–381. Bibcode : 1984JMagR..60..375K . doi : 10.1016/0022-2364(84)90048-9 .

[3] Kolka, Alfred J.; Napolitano, John P.; Filbey, Allen H.; Ecke, George G. (1957). „Orto-alkilowanie fenoli”. Journal of Chemii Organicznej . 22 (6): 642–646. doi : 10.1021/jo01357a014 .

[4] Fiege, Helmut; Voges, Heinz-Werner; Hamamoto, Toshikazu; Umemura, Sumio; Iwata, Tadao; Miki, Hisaya; Fujita, Yasuhiro; Buysch, Hans-Josef; Garbe (2000). „Pochodne fenolu”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a19_313 .

Nazwy

Inne nazwy Fenolan glinu
Identyfikatory
Numer CAS	15086-27-8
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	146313
Karta informacyjna ECHA	100.035.565
Numer WE	239-137-8
Identyfikator klienta PubChem	167236
InChI InChI=1S/3C6H6O.Al/c37-6-4-2-1-3-5-6;/h31-5,7H;/q;;;+3/p-3 Klucz: OPSWAWSNPREEFQ-UHFFFAOYSA-K
UŚMIECH C1=CC=C(C=C1)[O-].C1=CC=C(C=C1)[O-].C1=CC=C(C=C1)[O-].[Al+3]
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C18H15AlO3 _{_} _ _{_} _ _ _{_}
Masa cząsteczkowa	306,297 g·mol ^-1
Wygląd	białe ciało stałe
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H314
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P260 , P264 , P280 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+ P338 , P310 , P321 , P363 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie