GD2
Nazwy | |
---|---|
nazwa IUPAC
(2 R ,4 R ,5 S ,6 S )-2-[3-[(2S , 3S , 4R , 6S ) -6-[( 2S , 3R , 4R , 5S , 6 R )-5-[(2S , 3R , 4R , 5R , 6R ) -3-acetamido-4,5-dihydroksy-6-(hydroksymetylo)oksan-2-ylo]oksy-2-[ (2R , 3S , 4R , 5R , 6 R )-4,5-dihydroksy-2-(hydroksymetylo)-6-[( E )-3-hydroksy-2-(oktadekanoiloamino)oktadec-4-enoksy]oksan-3-ylo]oksy-3-hydroksy-6 -(hydroksymetylo)oksan-4-ylo]oksy-3-amino-6-karboksy-4-hydroksyoksan-2-ylo]-2,3-dihydroksypropoksy]-5-amino-4-hydroksy-6-(1,2 Kwas ,3-trihydroksypropylo)oksano-2-karboksylowy
|
|
Inne nazwy Gangliozyd G2
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C74H134N4O32 _ _ _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 1 591 0,882 g·mol -1 |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
GD2 jest disialogangliozydem wyrażanym na nowotworach pochodzenia neuroektodermalnego , w tym na ludzkim nerwiaku niedojrzałym i czerniaku , z wysoce ograniczoną ekspresją na normalnych tkankach, głównie móżdżku i nerwach obwodowych u ludzi.
Względnie specyficzna dla guza ekspresja GD2 czyni go odpowiednim celem do immunoterapii przeciwciałami monoklonalnymi lub sztucznymi receptorami limfocytów T. Przykładem takich przeciwciał jest hu14.18K322A, przeciwciało monoklonalne . To przeciwciało anty-GD2 przechodzi obecnie badanie kliniczne fazy II w leczeniu wcześniej nieleczonego nerwiaka niedojrzałego wysokiego ryzyka , podawanego razem z chemioterapią skojarzoną przed przeszczepem komórek macierzystych i radioterapią . We wcześniejszym badaniu klinicznym I fazy z udziałem pacjentów z opornym na leczenie lub nawracającym nerwiakiem niedojrzałym, zaprojektowanym w celu zmniejszenia toksyczności, znaleziono bezpieczne dawki i ustalono, że powszechne toksyczności, zwłaszcza ból, można dobrze opanować. Chimeryczne (mysio-ludzkie) przeciwciało monoklonalne anty-GD2 ch14.18 zostało zatwierdzone przez FDA do leczenia pacjentów pediatrycznych z nerwiakiem niedojrzałym wysokiego ryzyka i było badane u pacjentów z innymi nowotworami wykazującymi ekspresję GD2.
Zobacz też
Dalsza lektura
- Ahmed M, Cheung NK (styczeń 2014). „Inżynieria przeciwciał monoklonalnych anty-GD2 do immunoterapii raka” . FEBS Lett . 588 (2): 288–97. doi : 10.1016/j.febslet.2013.11.030 . PMID 24295643 .
- Cheung NK, Dyer MA (czerwiec 2013). „Neuroblastoma: biologia rozwoju, genomika raka i immunoterapia” . Rak Nat Rev. 13 (6): 397–411. doi : 10.1038/nrc3526 . PMC 4386662 . PMID 23702928 .
- Sarkar TR, Battula VL, Werden SJ, Vijay GV, Ramirez-Peña EQ, Taube JH, Chang JT, Miura N, Porter W, Sphyris N, Andreeff M, Mani SA (czerwiec 2015). „Syntaza GD3 reguluje przejście nabłonkowo-mezenchymalne i przerzuty w raku piersi” . Onkogen . 34 (23): 2958–67. doi : 10.1038/onc.2014.245 . PMC 4324395 . PMID 25109336 .