Glicynol (pterokarpan)

W przypadku innych zastosowań patrz Glycinol .

Glicynol

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC (6a S ,11a S )-6 H -[1]Benzofuro[3,2- c ][1]benzopirano-3,6a,9(11a H )-triol
Identyfikatory
Numer CAS	69393-95-9   N
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:15649
ChemSpider	114790   N
KEGG	C01263
Identyfikator klienta PubChem	129648
UNII	Q0O9HGR94O
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID20989207
InChI InChI=1S/C15H12O5/c16-8-1-3-10-12(5-8)19-7-15(18)11-4-2-9(17)6-13(11)20-14( 10)15/h1-6,14,16-18H,7H2/t14-,15+/m0/s1   N Klucz: QMXOFBXZEKTJIK-LSDHHAIUSA-N   N InChI=1/C15H12O5/c16-8-1-3-10-12(5-8)19-7-15(18)11-4-2-9(17)6-13(11)20-14( 10)15/h1-6,14,16-18H,7H2/t14-,15+/m0/s1 Klucz: QMXOFBXZEKTJIK-LSDHHAIUBH
UŚMIECH O3c1c(ccc(O)c1)[C@@H]4Oc2cc(O)ccc2[C@]4(O)C3
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C15H12O5 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	272,25 g/mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Glicynol to pterokarpan , rodzaj naturalnego fenolu. Jest to fitoaleksyna występująca w soi ( Glycine max ). Powstaje w wyniku cyklizacji daidzeiny .

Nowsza literatura potwierdza, że ​​glicynol ma silne działanie fitoestrogenne.

, że tzw. osteogeneza , która jest przyczyną, jest czynnikiem zapobiegawczym osteoporozy.

Można go syntetyzować chemicznie i posiada dwa centra chiralne.

Glicynol jest bezpośrednim prekursorem gliceoliny poprzez działanie prenylotransferazy .

Eksperymenty pokazują, że tlen 6a glicynolu pochodzi z tlenu cząsteczkowego .