glicyryzol

Glicyryzol A

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 1-metoksy-2,8-bis(3-metylobut-2-en-1-ylo)-6H- [ 1]benzofuro[3,2- c ][1]benzopirano-3,9-diol
Identyfikatory
Numer CAS	877373-00-7   T
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:65976   N
CHEMBL	ChEMBL522282   Y
ChemSpider	9721048   Y
Identyfikator klienta PubChem	11546269
UNII	84L7S5MVN5   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID50468358
InChI InChI=1S/C26H28O5/c1-14(2)6-8-16-10-18-19-13-30-23-12-21(28)17(9-7-15(3)4)25( 29-5)24(23)26(19)31-22(18)11-20(16)27/h6-7,10-12,27-28H,8-9,13H2,1-5H3   T Klucz: CBPFOSMNDISZLV-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1/C26H28O5/c1-14(2)6-8-16-10-18-19-13-30-23-12-21(28)17(9-7-15(3)4)25( 29-5)24(23)26(19)31-22(18)11-20(16)27/h6-7,10-12,27-28H,8-9,13H2,1-5H3 Klucz: CBPFOSMNDISZLV-UHFFFAOYAJ
UŚMIECH o2c1c(cc(c(O)c1)C\C=C(/C)C)c3c2c4c(OC)c(c(O)cc4OC3)C\C=C(/C)C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C26H28O5 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	420,50 g/mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Glycyrrhizol A to prenylowany pterokarpan i pochodna izoflawonoidu . Jest to związek wyizolowany z korzenia lukrecji chińskiej ( Glycyrrhiza uralensis ).

Może wykazywać właściwości antybakteryjne in vitro . W jednym badaniu najsilniejsze działanie przeciwbakteryjne zaobserwowano przeciwko Streptococcus mutans , organizmowi, o którym wiadomo, że powoduje próchnicę u ludzi.