Glukozyd askorbylu

Glukozyd askorbylu
Ascorbyl glucoside.svg
Nazwy
nazwa IUPAC
(2R ) -2-[(1S ) -1,2-dihydroksyetylo]-3-hydroksy-4-[(2R , 3R , 4S , 5S , 6R ) -3,4,5- trihydroksy-6-(hydroksymetylo)oksan-2-ylo]oksy-2H - furan-5-on
Inne nazwy
O -glukozyd kwasu askorbinowego ; kwas 2- O -alfa- D -glukopiranozylo- L -askorbinowy; AA-2G; Kwas L -askorbinowy 2- O -alfa-glukozyd
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
Bank Leków
Karta informacyjna ECHA 100.114.373 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 603-337-7
KEGG
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C12H18O11/c13-1-3(15)9-8(19)10(11(20)22-9)23-12-7(18)6(17)5(16)4(2- 14)21-12/h3-7,9,12-19H,1-2H2/t3-,4+,5+,6-,7+,9+,12+/m0/s1
    Klucz: MLSJBGYKDYSOAE-DCWMUDTNSA-N
  • C([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O1)OC2=C([C@H](OC2=O) [C@H](CO)O)O)O)O)O)O
Nieruchomości
C 12 H 18 O 11
Masa cząsteczkowa 338,265 g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Glukozyd askorbylu ( AA-2G ) jest pochodną kwasu askorbinowego zawierającą co najmniej jedną grupę glikozylową . Glukozyd askorbylu jest powszechnie stosowany w produktach kosmetycznych do miejscowego podawania witaminy C. Glukozyd askorbylu wykazuje lepszą stabilność i zdolność penetracji w porównaniu z fosforanami askorbylu, ale szybkość jego konwersji in vivo do kwasu askorbinowego nie jest znana. Glukozydy askorbylu, takie jak AA-2G, podobnie jak wiele innych pochodnych kwasu askorbinowego, wykazują działanie przeciwszkorbutowe . Czasami jest również stosowany w do wybielania skóry .

Glukozyd askorbylu jest syntetyzowany w procesie glikozylacji katalizowanej przez enzymy klasy glikozylotransferazy .

Zobacz też