Glukozyd askorbylu
Nazwy | |
---|---|
nazwa IUPAC
(2R ) -2-[(1S ) -1,2-dihydroksyetylo]-3-hydroksy-4-[(2R , 3R , 4S , 5S , 6R ) -3,4,5- trihydroksy-6-(hydroksymetylo)oksan-2-ylo]oksy-2H - furan-5-on
|
|
Inne nazwy
O -glukozyd kwasu askorbinowego ; kwas 2- O -alfa- D -glukopiranozylo- L -askorbinowy; AA-2G; Kwas L -askorbinowy 2- O -alfa-glukozyd
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Bank Leków | |
Karta informacyjna ECHA | 100.114.373 |
Numer WE |
|
KEGG | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 12 H 18 O 11 | |
Masa cząsteczkowa | 338,265 g·mol -1 |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Glukozyd askorbylu ( AA-2G ) jest pochodną kwasu askorbinowego zawierającą co najmniej jedną grupę glikozylową . Glukozyd askorbylu jest powszechnie stosowany w produktach kosmetycznych do miejscowego podawania witaminy C. Glukozyd askorbylu wykazuje lepszą stabilność i zdolność penetracji w porównaniu z fosforanami askorbylu, ale szybkość jego konwersji in vivo do kwasu askorbinowego nie jest znana. Glukozydy askorbylu, takie jak AA-2G, podobnie jak wiele innych pochodnych kwasu askorbinowego, wykazują działanie przeciwszkorbutowe . Czasami jest również stosowany w do wybielania skóry .
Glukozyd askorbylu jest syntetyzowany w procesie glikozylacji katalizowanej przez enzymy klasy glikozylotransferazy .
Zobacz też