Glukozyd decylowy

Glukozyd decylowy
The structure of decyl glucoside
Nazwy
nazwa IUPAC
Decyloβ- D -glukopiranozyd
Preferowana nazwa IUPAC
(2R , 3R , 4S , 5S , 6R ) -2-(Decyloksy)-6-(hydroksymetylo)oksano-3,4,5-triol
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.055.863 Edit this at Wikidata
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1/C16H32O6/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-21-16-15(20)14(19)13(18)12(11-17)22- 16/h12-20H,2-11H2,1H3/t12-,13-,14+,15-,16-/m1/s1
    Klucz: JDRSMPFHFNXQRB-IBEHDNSVBI
  • O(CCCCCCCCCC)[C@@H]1O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)CO
Nieruchomości
C16H32O6 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 320,426 g · mol -1
Zagrożenia
Karta charakterystyki (SDS) MSDS
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Glukozyd decylowy to łagodny niejonowy środek powierzchniowo czynny stosowany w preparatach kosmetycznych, w tym w szamponach dla dzieci oraz w produktach dla osób o wrażliwej skórze. Wiele naturalną pielęgnacją ciała używa tego środka czyszczącego, ponieważ jest pochodzenia roślinnego, ulega biodegradacji i jest delikatny dla wszystkich rodzajów włosów .

Glukozyd decylowy został wynaleziony przez Roberta Prairie w 1934 roku.

Synteza

Glukozyd decylowy jest wytwarzany w reakcji glukozy ze skrobi kukurydzianej z alkoholem tłuszczowym dekanolem , który pochodzi z orzecha kokosowego .

Zobacz też