Glukozyd decylowy
Nazwy | |
---|---|
nazwa IUPAC
Decyloβ- D -glukopiranozyd
|
|
Preferowana nazwa IUPAC
(2R , 3R , 4S , 5S , 6R ) -2-(Decyloksy)-6-(hydroksymetylo)oksano-3,4,5-triol |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.055.863 |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C16H32O6 _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 320,426 g · mol -1 |
Zagrożenia | |
Karta charakterystyki (SDS) | MSDS |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Glukozyd decylowy to łagodny niejonowy środek powierzchniowo czynny stosowany w preparatach kosmetycznych, w tym w szamponach dla dzieci oraz w produktach dla osób o wrażliwej skórze. Wiele naturalną pielęgnacją ciała używa tego środka czyszczącego, ponieważ jest pochodzenia roślinnego, ulega biodegradacji i jest delikatny dla wszystkich rodzajów włosów .
Glukozyd decylowy został wynaleziony przez Roberta Prairie w 1934 roku.
Synteza
Glukozyd decylowy jest wytwarzany w reakcji glukozy ze skrobi kukurydzianej z alkoholem tłuszczowym dekanolem , który pochodzi z orzecha kokosowego .