Heksylowy aldehyd cynamonowy

Heksylowy aldehyd cynamonowy
Hexyl cinnamaldehyde.png
Nazwy
nazwa IUPAC
2-benzylidenooktanal
Inne nazwy
a-heksyloaldehyd cynamonowy; 2-(fenylometylideno)oktanal; aldehyd cynamonowy alfa-heksylu
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEBI
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.002.713 Edit this at Wikidata
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C15H20O/c1-2-3-4-6-11-15(13-16)12-14-9-7-5-8-10-14/h5,7-10,12-13H, 2-4,6,11H2,1H3/b15-12+  check T
    Klucz: GUUHFMWKWLOQMM-NTCAYCPXSA-N  check Y
  • InChI=1/C15H2OO/c1-2-3-4-6-11-15(13-16)12-14-9-7-5-8-10-14/h5,7-10,12-13H, 2-4,6,11H2,1H3/b15-12+
    Klucz: GUUHFMWKWLOQMM-NTCAYCPXBH
  • O=C\C(=C\c1ccccc1)CCCCCC
Nieruchomości
C15H20O _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 216,324 g·mol -1
Gęstość 0,95 g/ml
Temperatura wrzenia 308 ° C (586 ° F; 581 K)
2,75 mg/l
Związki pokrewne
Pokrewne aldehydy alkilowe


Aldehyd izomasłowy Lilial 2-Methylundecanal
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
☒  N ( co to jest check☒ T N ?)

heksylo cynamonowy ( hexyl cinnamal ) jest powszechnym dodatkiem w przemyśle perfumeryjnym i kosmetycznym jako substancja zapachowa . Występuje naturalnie w olejku eterycznym z rumianku . Jest to bladożółta do żółtej ciecz do ciała stałego, która jest prawie nierozpuszczalna w wodzie, ale rozpuszczalna w olejach. Materiał handlowy często zawiera niewielkie ilości 2,6-di-tert-butylo-4-metoksyfenolu jako stabilizatora.

Jeden dostawca poinformował, że jego aldehyd heksylo-cynamonowy (lub „aldehyd heksylo-cynamonowy”) zawierał co najmniej 90% izomeru trans .

Synteza

Aldehyd cynamonowy heksylu jest zwykle wytwarzany przez kondensację oktanalu i benzaldehydu przez skrzyżowanie aldolowe .

Bezpieczeństwo

Wiadomo, że heksyloaldehyd cynamonowy powoduje alergie kontaktowe u niektórych osób, ale częstość występowania jest niska, a testy płatkowe wskazują, że około 0,1% osób jest podatnych.