Heksylowy aldehyd cynamonowy
Nazwy | |
---|---|
nazwa IUPAC
2-benzylidenooktanal
|
|
Inne nazwy a-heksyloaldehyd cynamonowy; 2-(fenylometylideno)oktanal; aldehyd cynamonowy alfa-heksylu
|
|
Identyfikatory | |
|
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEBI | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.002.713 |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C15H20O _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 216,324 g·mol -1 |
Gęstość | 0,95 g/ml |
Temperatura wrzenia | 308 ° C (586 ° F; 581 K) |
2,75 mg/l | |
Związki pokrewne | |
Pokrewne aldehydy alkilowe
|
Aldehyd izomasłowy Lilial 2-Methylundecanal |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
heksylo cynamonowy ( hexyl cinnamal ) jest powszechnym dodatkiem w przemyśle perfumeryjnym i kosmetycznym jako substancja zapachowa . Występuje naturalnie w olejku eterycznym z rumianku . Jest to bladożółta do żółtej ciecz do ciała stałego, która jest prawie nierozpuszczalna w wodzie, ale rozpuszczalna w olejach. Materiał handlowy często zawiera niewielkie ilości 2,6-di-tert-butylo-4-metoksyfenolu jako stabilizatora.
Jeden dostawca poinformował, że jego aldehyd heksylo-cynamonowy (lub „aldehyd heksylo-cynamonowy”) zawierał co najmniej 90% izomeru trans .
Synteza
Aldehyd cynamonowy heksylu jest zwykle wytwarzany przez kondensację oktanalu i benzaldehydu przez skrzyżowanie aldolowe .
Bezpieczeństwo
Wiadomo, że heksyloaldehyd cynamonowy powoduje alergie kontaktowe u niektórych osób, ale częstość występowania jest niska, a testy płatkowe wskazują, że około 0,1% osób jest podatnych.