hydroksylizyna

hydroksylizyna
Nazwy
	nazwa IUPAC Kwas (2S , 5R ) -2,6-diamino-5-hydroksyheksanowy
	Inne nazwy 5-hydroksy-L-lizyna; Kwas α,ɛ-diamino-δ-hydroksykapronowy;
Identyfikatory
Numer CAS	1190-94-9 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	2297721 ;
Karta informacyjna ECHA	100.013.388
KEGG	C16741 ;
Siatka	hydroksylizyna
Identyfikator klienta PubChem	3032849;
UNII	2GQB349IUB ;
	InChI InChI=1S/C6H14N2O3/c7-3-4(9)1-2-5(8)6(10)11/h4-5,9H,1-3,7-8H2,(H,10,11)/ t4-,5+/m1/s1 Klucz: YSMODUONRAFBET-UHNVWZDZSA-N ;
	UŚMIECH C(C[C@@H](C(=O)O)N)[C@H](CN)O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C6H14N2O3 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	162,189 g·mol -1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Hydroksylizyna ( Hyl ) jest aminokwasem o wzorze cząsteczkowym C ₆ H ₁₄ N ₂ O ₃ . Po raz pierwszy została odkryta w 1921 roku przez Donalda Van Slyke'a jako forma 5-hydroksylizyny. Powstaje z posttranslacyjnej hydroksymodyfikacji lizyny . Najbardziej znany jest jako składnik kolagenu .

Jest biosyntetyzowany z lizyny poprzez utlenianie przez enzymy hydroksylazy lizylowej . Najpowszechniejszą postacią jest stereoizomer (5R ) znajdujący się w kolagenie. Jednak ostatnio wykazano, że enzym JMJD6 jest hydroksylazą lizylową, która modyfikuje czynnik splicingowy RNA, wytwarzając stereoizomer (5S ) . Ponadto w E. coli zidentyfikowano co najmniej jeden enzym N -hydroksylazy lizyny, nazwany IucD.

Bibliografia _ Hiller, A. (lipiec 1921). „Niezidentyfikowana baza wśród produktów hydrolitycznych żelatyny” . Proc Natl Acad Sci USA . 7 (7): 185–6. Bibcode : 1921PNAS....7..185V . doi : 10.1073/pnas.7.7.185 . PMC 1084845 . PMID 16586836 .
^ Hydroksylizyna na Uniwersytecie w Oulu
^ de Lorenzo, V.; i in. (luty 1986). „Biosynteza aerobaktyny i geny transportowe plazmidu ColV-K30 w Escherichia coli K-12” . J. Bacteriol . 165 (2): 570–8. doi : 10.1128/jb.165.2.570-578.1986 . PMC 214457 . PMID 2935523 .

Linki zewnętrzne

Hydroksylizyna w US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)

[1] Bibliografia _ Hiller, A. (lipiec 1921). „Niezidentyfikowana baza wśród produktów hydrolitycznych żelatyny” . Proc Natl Acad Sci USA . 7 (7): 185–6. Bibcode : 1921PNAS....7..185V . doi : 10.1073/pnas.7.7.185 . PMC 1084845 . PMID 16586836 .

[2] Hydroksylizyna na Uniwersytecie w Oulu

[3] Lorenzo, V.; i in. (luty 1986). „Biosynteza aerobaktyny i geny transportowe plazmidu ColV-K30 w Escherichia coli K-12” . J. Bacteriol . 165 (2): 570–8. doi : 10.1128/jb.165.2.570-578.1986 . PMC 214457 . PMID 2935523 .

Nazwy

nazwa IUPAC Kwas (2S , 5R ) -2,6-diamino-5-hydroksyheksanowy
Inne nazwy 5-hydroksy-L-lizyna Kwas α,ɛ-diamino-δ-hydroksykapronowy
Identyfikatory
Numer CAS	1190-94-9 ^N
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	2297721 ^Y
Karta informacyjna ECHA	100.013.388
KEGG	C16741 ^N
Siatka	hydroksylizyna
Identyfikator klienta PubChem	3032849
UNII	2GQB349IUB ^T
InChI InChI=1S/C6H14N2O3/c7-3-4(9)1-2-5(8)6(10)11/h4-5,9H,1-3,7-8H2,(H,10,11)/ t4-,5+/m1/s1 ^T Klucz: YSMODUONRAFBET-UHNVWZDZSA-N ^Y
UŚMIECH C(C[C@@H](C(=O)O)N)[C@H](CN)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C6H14N2O3 _{_} _ _{_} _ _{_} _ _{_}
Masa cząsteczkowa	162,189 g·mol ^-1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). N ( co to jest ^{T N} ?) Referencje w infoboksie