IMPDH2

IMPDH2
Dostępne konstrukcje WPB Wyszukiwanie ortologów: Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, IMPD2, IMPDH-II, dehydrogenaza IMP (5'-monofosforanu inozyny) 2, dehydrogenaza monofosforanu inozyny 2
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS nie dotyczy
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Dehydrogenaza inozyno-5'-monofosforanowa 2 , znana również jako dehydrogenaza IMP 2 , jest enzymem kodowanym u ludzi przez gen IMPDH2 .

Funkcjonować

Dehydrogenaza IMP 2 jest enzymem ograniczającym szybkość w biosyntezie nukleotydów guaninowych de novo . Jest zatem zaangażowany w utrzymywanie komórkowych pul dezoksy- i rybonukleotydów guaniny potrzebnych do syntezy DNA i RNA. IMPDH2 katalizuje zależne od NAD utlenianie inozyno-5'-monofosforanu do ksantyny-5'-monofosforanu , który jest następnie przekształcany w guanozyno-5'-monofosforan . IMPDH2 została zidentyfikowana jako wewnątrzkomórkowy cel naturalnego produktu sanglifehryny A

Znaczenie kliniczne

Ten gen jest regulowany w górę w niektórych nowotworach, co sugeruje, że może odgrywać rolę w transformacji złośliwej.

Zobacz też

• dehydrogenaza IMP

Dalsza lektura

•   Garat A, Cauffiez C, Hamdan-Khalil R i in. (2009). „Polimorfizm genetyczny IMPDH2: polimorfizm pojedynczego nukleotydu promotora zakłóca element reagujący na cykliczny monofosforan adenozyny”. Genet Test Mol Biomarkery . 13 (6): 841–7. doi : 10.1089/gtmb.2009.0096 . PMID 19810816 .
•    Wang J, Zeevi A, Webber S i in. (2007). „Nowy wariant L263F w ludzkiej dehydrogenazie inozyno-5'-monofosforanowej 2 jest związany ze zmniejszoną aktywnością enzymu”. Farmakogenet. Genomika . 17 (4): 283–90. doi : 10.1097/FPC.0b013e328012b8cf . PMID 17496727 . S2CID 21301713 .
•    Tak więc HC, Fong PY, Chen RY i in. (2010). „Identyfikacja neuroglikanu C i współpracujących partnerów jako potencjalnych genów podatności na schizofrenię w populacji południowych Chin” . Jestem. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet . 153B (1): 103–13. doi : 10.1002/ajmg.b.30961 . PMID 19367581 . S2CID 20522961 .
•    Grinyó J, Vanrenterghem Y, Nashan B i in. (2008). „Związek czterech polimorfizmów DNA z ostrym odrzuceniem po przeszczepie nerki”. Transpl. Int . 21 (9): 879–91. doi : 10.1111/j.1432-2277.2008.00679.x . PMID 18444945 . S2CID 42432512 .
•   Ohmann EL, Burckart GJ, Brooks MM i in. (2010). „Polimorfizmy genetyczne wpływają na zdarzenia niepożądane związane z mykofenolanem mofetylu u dzieci po przeszczepie serca”. Dziennik transplantacji serca i płuc . 29 (5): 509–516. doi : 10.1016/j.healun.2009.11.602 . PMID 20061166 .
•    Sombogaard F, van Schaik RH, Mathot RA i in. (2009). „Zmienność międzyosobnicza aktywności IMPDH u pacjentów po przeszczepie nerki leczonych MMF jest skorelowana z polimorfizmem IMPDH typu II 3757T > C”. Farmakogenet. Genomika . 19 (8): 626–34. doi : 10.1097/FPC.0b013e32832f5f1b . PMID 19617864 . S2CID 41882586 .
•   Fellenberg J, Bernd L, Delling G i in. (2007). „Znaczenie prognostyczne genów regulowanych lekami w kostniakomięsaku o wysokim stopniu złośliwości” . mod. Patol . 20 (10): 1085–94. doi : 10.1038/modpathol.3800937 . PMID 17660802 .
•    Lim J, Hao T, Shaw C i in. (2006). „Sieć interakcji białko-białko dla ludzkich dziedzicznych ataksji i zaburzeń zwyrodnienia komórek Purkinjego” . komórka . 125 (4): 801–14. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569 . S2CID 13709685 .
•    On Y, Mou Z, Li W i in. (2009). „Identyfikacja IMPDH2 jako antygenu związanego z nowotworem w raku jelita grubego za pomocą analizy immunoproteomicznej”. Int J Jelito grube . 24 (11): 1271-9. doi : 10.1007/s00384-009-0759-2 . PMID 19597826 . S2CID 24143679 .
•    Peñuelas S, Noé V, Ciudad CJ (2005). „Modulacja IMPDH2, surwiwiny, topoizomerazy I i wimentyny zwiększa wrażliwość na metotreksat w ludzkich komórkach raka okrężnicy HT29” . FEBS J. 272 (3): 696–710. doi : 10.1111/j.1742-4658.2004.04504.x . PMID 15670151 . S2CID 43226077 .
•   Winnicki W, Weigel G, Sunder-Plassmann G, et al. (2010). „Polimorfizm pojedynczego nukleotydu dehydrogenazy 5'-monofosforanu inozyny 2 upośledza działanie kwasu mykofenolowego” . Farmakogenomika J. 10 (1): 70–6. doi : 10.1038/tpj.2009.43 . PMID 19770842 .
•    Patel CG, Richman K, Yang D i in. (2007). „Wpływ cukrzycy na farmakokinetykę soli sodowej mykofenolanu i aktywność dehydrogenazy monofosforanu inozyny u stabilnych biorców przeszczepu nerki” . Ther Drug Monit . 29 (6): 735–42. doi : 10.1097/FTD.0b013e31815d8ace . PMC 4082794 . PMID 18043470 .
•    Sanquer S, Maison P, Tomkiewicz C i in. (2008). „Ekspresja dehydrogenazy monofosforanu inozyny typu I i typu II po leczeniu mykofenolanem mofetylu: 2-letnia obserwacja po przeszczepieniu nerki”. Clin. Farmakol. Tam . 83 (2): 328–35. doi : 10.1038/sj.clpt.6100300 . PMID 17713475 . S2CID 44919245 .
•   Mohamed MF, Frye RF, Langaee TY (2008). „Częstotliwość zmienności międzypopulacyjnej ludzkich polimorfizmów genetycznych dehydrogenazy 5'-monofosforanu inozyny typu II (IMPDH2)”. Genet. testuj . 12 (4): 513–6. doi : 10.1089/gte.2008.0049 . PMID 18976158 .
•    Mannava S, Grachtchouk V, Wheeler LJ i in. (2008). „Bezpośrednia rola metabolizmu nukleotydów w zależnej od C-MYC proliferacji komórek czerniaka” . Cykl komórkowy . 7 (15): 2392–400. doi : 10.4161/cc.6390 . PMC 3744895 . PMID 18677108 .
•   Chen L, Petrelli R, Olesiak M i in. (2008). „Izostery bis (sulfonamidu) analogów dinukleotydu mykofenolowego adeniny: hamowanie dehydrogenazy monofosforanu inozyny”. Bioorg. Med. chemia . 16 (15): 7462–9. doi : 10.1016/j.bmc.2008.06.003 . PMID 18583139 .
•   Guo D, Han J, Adam BL i in. (2005). „Analiza proteomiczna substratów SUMO4 w komórkach HEK293 w warunkach stresu wywołanego głodem w surowicy”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 337 (4): 1308–18. doi : 10.1016/j.bbrc.2005.09.191 . PMID 16236267 .
•   Kudo M, Saito Y, Sasaki T i in. (2009). „Zmiany genetyczne genów HGPRT, ITPA, IMPDH1, IMPDH2 i GMPS u Japończyków”. Metabolizm leków. Farmakokinetyka . 24 (6): 557–64. doi : 10.2133/dmpk.24.557 . PMID 20045992 .
•    Ewing RM, Chu P, Elisma F i in. (2007). „Mapowanie na dużą skalę ludzkich interakcji białko-białko za pomocą spektrometrii mas” . Mol. Syst. Biol . 3 (1): 89. doi : 10.1038/msb4100134 . PMC 1847948 . PMID 17353931 .

Ten artykuł zawiera tekst z Narodowej Biblioteki Medycznej Stanów Zjednoczonych , która jest własnością publiczną .