Kwas 2-aminotiazolino-4-karboksylowy

Kwas 2-aminotiazolino-4-karboksylowy
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC kwas 2-amino-4,5-dihydro-1,3-tiazolo-4-karboksylowy
	Inne nazwy ACTA
Identyfikatory
Numer CAS	2150-55-2 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:64777;
ChemSpider	15666;
Karta informacyjna ECHA	100.016.758
Numer WE	218-433-0;
Identyfikator klienta PubChem	16526;
UNII	48431VN59G ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID9024510 ;
	InChI InChI=1S/C4H6N2O2S/c5-4-6-2(1-9-4)3(7)8/h2H,1H2,(H2,5,6)(H,7,8) Klucz: VHPXSBIFWDAFMB-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH C1C(N=C(S1)N)C(=O)O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C4H6N2O2S _ _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	146,16 g·mol -1
Wygląd	Białe ciało stałe
Temperatura topnienia	212 ° C (414 ° F; 485 K)
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Kwas 2-aminotiazolino-4-karboksylowy ( ACTA ) jest związkiem siarkoorganicznym i heterocyklem o wzorze HO ₂ CCHCH ₂ SCNH ₂ N. Ta pochodna tiazoliny jest półproduktem w przemysłowej syntezie L - cysteiny , aminokwasu . ACTA istnieje w równowadze ze swoim tautomerem , kwasem 2-iminotiazolidyno-4-karboksylowym.

Powstaje w reakcji chloroakrylanu metylu z tiomocznikiem . Jest także biomarkerem zatrucia cyjankiem , gdyż powstaje w wyniku kondensacji cysteiny i cyjanku .

Bibliografia _ Iana Graysona; Axela Kleemanna; Hansa-Petera Krimmera; Wolfgang Leuchtenberger, Christoph Weckbecker (2006). Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a02_057.pub2 .
Bibliografia _ Kirschten, Mikołaj P.; Petrikovics, Ilona; Moser, Mateusz A.; Rockwood, Gary A.; Baskin, Steven I. (2005). „Oznaczanie metabolitu cyjanku kwasu 2-aminotiazolino-4-karboksylowego w moczu i osoczu metodą chromatografii gazowej ze spektrometrią mas” . Dziennik chromatografii B. 819 (2): 237–244. doi : 10.1016/j.jchromb.2005.01.045 . PMID 15833287 .

[1] Bibliografia _ Iana Graysona; Axela Kleemanna; Hansa-Petera Krimmera; Wolfgang Leuchtenberger, Christoph Weckbecker (2006). Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a02_057.pub2 .

[2] Bibliografia _ Kirschten, Mikołaj P.; Petrikovics, Ilona; Moser, Mateusz A.; Rockwood, Gary A.; Baskin, Steven I. (2005). „Oznaczanie metabolitu cyjanku kwasu 2-aminotiazolino-4-karboksylowego w moczu i osoczu metodą chromatografii gazowej ze spektrometrią mas” . Dziennik chromatografii B. 819 (2): 237–244. doi : 10.1016/j.jchromb.2005.01.045 . PMID 15833287 .

Nazwy

Preferowana nazwa IUPAC kwas 2-amino-4,5-dihydro-1,3-tiazolo-4-karboksylowy
Inne nazwy ACTA
Identyfikatory
Numer CAS	2150-55-2 ^Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:64777
ChemSpider	15666
Karta informacyjna ECHA	100.016.758
Numer WE	218-433-0
Identyfikator klienta PubChem	16526
UNII	48431VN59G ^T
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID9024510
InChI InChI=1S/C4H6N2O2S/c5-4-6-2(1-9-4)3(7)8/h2H,1H2,(H2,5,6)(H,7,8) Klucz: VHPXSBIFWDAFMB-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH C1C(N=C(S1)N)C(=O)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C4H6N2O2S _{_} _ _{_} _ _{_} _ _{_} _
Masa cząsteczkowa	146,16 g·mol ^-1
Wygląd	Białe ciało stałe
Temperatura topnienia	212 ° C (414 ° F; 485 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie