Kwas 2-metylobursztynowy

Kwas 2-metylobursztynowy
2-MeSuccinicAcid.png
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Kwas metylobutanodiowy
Inne nazwy
Kwas pirowinowy; kwas 2-metylobutanodiowy; Kwas propano-1,2-dikarboksylowy
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEBI
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.007.144 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 207-857-1
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C5H8O4/c1-3(5(8)9)2-4(6)7/h3H,2H2,1H3,(H,6,7)(H,8,9)
    Klucz: WXUAQHNMJWJLTG-UHFFFAOYSA-N
  • CC(CC(=O)O)C(=O)O
Nieruchomości
C5H8O4 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 132,115 g·mol -1
Wygląd Białe ciało stałe
Temperatura topnienia 117,5 ° C (243,5 ° F; 390,6 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS07: Exclamation mark
Ostrzeżenie
H315 , H319 , H335
P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 + P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P50 1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Kwas 2-metylobursztynowy jest związkiem organicznym o wzorze HO 2 CCH(CH 3 )CH 2 CO 2 H. Biała substancja stała, jest najprostszym chiralnym kwasem dikarboksylowym . Jest powtarzającym się składnikiem aerozoli miejskich. Sole i estry kwasu 2-metylobursztynowego nazywane są 2-metylobursztynianami .

Przygotowanie

Można go wytworzyć przez częściowe uwodornienie kwasu itakonowego nad niklem Raneya . Alternatywnie, hydrocyjanowanie krotonianu etylu daje związek pośredni, który przekształca się w kwas 2-metylobursztynowy po hydrolizie podstawników estrowych i nitrylowych .

  1. ^ Kawamura, Kimitaka; Ikushima, Kouichi (1993). „Sezonowe zmiany w dystrybucji kwasów dikarboksylowych w atmosferze miejskiej”. Nauka o środowisku i technologia . 27 : 2227–35. doi : 10.1021/es00047a033 .
  2. Bibliografia _ BF Tullar (1954). „3-metylotiofen”. Org. Syntezator . 34 : 73. doi : 10.15227/orgsyn.034.0073 .
  3. Bibliografia _ „Kwas metylobursztynowy”. Org. Syntezator . 26 : 54. doi : 10.15227/orgsyn.026.0054 .