Kwas 2-metylobursztynowy
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Kwas metylobutanodiowy |
|
Inne nazwy Kwas pirowinowy; kwas 2-metylobutanodiowy; Kwas propano-1,2-dikarboksylowy
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEBI | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.007.144 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C5H8O4 _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 132,115 g·mol -1 |
Wygląd | Białe ciało stałe |
Temperatura topnienia | 117,5 ° C (243,5 ° F; 390,6 K) |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Ostrzeżenie | |
H315 , H319 , H335 | |
P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 + P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P50 1 | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Kwas 2-metylobursztynowy jest związkiem organicznym o wzorze HO 2 CCH(CH 3 )CH 2 CO 2 H. Biała substancja stała, jest najprostszym chiralnym kwasem dikarboksylowym . Jest powtarzającym się składnikiem aerozoli miejskich. Sole i estry kwasu 2-metylobursztynowego nazywane są 2-metylobursztynianami .
Przygotowanie
Można go wytworzyć przez częściowe uwodornienie kwasu itakonowego nad niklem Raneya . Alternatywnie, hydrocyjanowanie krotonianu etylu daje związek pośredni, który przekształca się w kwas 2-metylobursztynowy po hydrolizie podstawników estrowych i nitrylowych .
- ^ Kawamura, Kimitaka; Ikushima, Kouichi (1993). „Sezonowe zmiany w dystrybucji kwasów dikarboksylowych w atmosferze miejskiej”. Nauka o środowisku i technologia . 27 : 2227–35. doi : 10.1021/es00047a033 .
- Bibliografia _ BF Tullar (1954). „3-metylotiofen”. Org. Syntezator . 34 : 73. doi : 10.15227/orgsyn.034.0073 .
- Bibliografia _ „Kwas metylobursztynowy”. Org. Syntezator . 26 : 54. doi : 10.15227/orgsyn.026.0054 .
Kategoria: