Kwas aminometylofosfonowy
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Kwas (aminometylo)fosfonowy |
|
| Inne nazwy Kwas aminometanofosfonowy
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| Skróty | AMPA; AMeP |
| CHEBI | |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.152.014 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C H 6 N O 3 P | |
| Masa cząsteczkowa | 111,037 g · mol -1 |
| Wygląd | Solidny |
| Temperatura topnienia | 338 do 344 ° C (640 do 651 ° F; 611 do 617 K) |
| Kwasowość ( p Ka ) | 0,4 |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Kwas aminometylofosfonowy ( AMPA ) jest słabym kwasem organicznym z grupą kwasu fosfonowego .
Aplikacja
Najwyraźniej AMPA może być stosowany jako środek biobójczy i pestycyd. AMPA jest również wykorzystywana w badaniach do oceny narażenia na glifosat.
Los środowiskowy
AMPA jest jednym z głównych produktów degradacji herbicydu glifosatu i powiązanego chemicznego glifosatu-trimesium.
AMPA może być dalej rozkładana przez tlenek manganu w warunkach laboratoryjnych, jednak w glebie tlenek manganu występuje zwykle tylko w ilościach śladowych. Degradacja mikrobiologiczna AMPA jest bardziej prawdopodobną drogą degradacji, w której rozkłada się ona do kwasu fosforowego , a ostatecznie do dwutlenku węgla i nieorganicznego fosforanu .
Toksyczność
AMPA ma toksyczność porównywalną z toksycznością glifosatu i dlatego uważa się, że budzi podobne obawy toksykologiczne (szkodliwe w ilości większej niż 0,5 części na milion) jak sam glifosat.
Linki zewnętrzne
- Stężenia glifosatu, produktu jego degradacji, kwasu aminometylofosfonowego i glufosynatu w wodach gruntowych i powierzchniowych, opadach deszczu i próbkach gleby zebranych w Stanach Zjednoczonych, 2001-06, United States Geological Survey