Kwas dihydrokawowy

Kwas dihydrokawowy
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Kwas 3-(3,4-dihydroksyfenylo)propanowy
Identyfikatory
Numer CAS	1078-61-1 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
3DMet	B03934;
Referencja Beilsteina	2213449
CHEBI	CHEBI:48400;
CHEMBL	ChEMBL136927;
ChemSpider	308986;
Karta informacyjna ECHA	100.012.804
Numer WE	214-083-8;
Referencja Gmelin	482169
KEGG	C10447;
Identyfikator klienta PubChem	348154;
UNII	MSW0228VUB ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID40221919;
	InChI InChI=1S/C9H10O4/c10-7-3-1-6(5-8(7)11)2-4-9(12)13/h1,3,5,10-11H,2,4H2,(H ,12,13) Klucz: DZAUWHJDUNRCTF-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH C1=CC(=C(C=C1CCC(=O)O)O)O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C9H10O4 _ _ _ _ _
Temperatura topnienia	136 ° C (277 ° F; 409 K)
Rozpuszczalność w wodzie	42,8 g/l
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H315 , H319 , H335
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 + P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P50 1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Kwas 3(3,4-dihydroksy-fenylo)propionowy powszechnie określany jako kwas dihydrokawowy lub DHCA to fitochemikalia występujące w winogronach i innych roślinach. Wiadomo, że DHCA obniża IL-6 poprzez regulację w dół ekspresji DNMT1 i hamowanie metylacji DNA genu IL-6 u myszy. DHCA w połączeniu z malwidyną-3′- O -glukozydem (Mal-gluc) skutecznie zwiększa odporność na stres poprzez modulowanie plastyczności synaptycznej mózgu i zapalenia obwodowego . DHCA/Mal-gluc również znacznie obniżyło fenotypy podobne do depresji u myszy, które miały zwiększone zapalenie obwodowe spowodowane przeszczepem hematopoetycznych komórek progenitorowych od innych, bardziej podatnych na stres myszy.