Kwas floretowy

Kwas floretowy
Chemical structure of phloretic acid
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Kwas 3-(4-hydroksyfenylo)propanowy
Inne nazwy


Desaminotyrozyna Kwas p -kumarowy Floretan
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEBI
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.007.211 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 207-931-3
KEGG
Siatka C008869
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C9H10O3/c10-8-4-1-7(2-5-8)3-6-9(11)12/h1-2,4-5,10H,3,6H2,(H,11,12)
    Klucz: NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYSA-N
  • C1=CC(=CC=C1CCC(=O)O)O
Nieruchomości
C9H10O3 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 166,176 g·mol -1
Temperatura topnienia 129 ° C (264 ° F; 402 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Kwas floretowy jest związkiem organicznym o wzorze HOC 6 H 4 (CH 2 ) 2 CO 2 H. Jest to biała substancja stała. Związek zawiera zarówno fenolu , jak i kwasu karboksylowego . Czasami nazywana jest desaminotyrozyną (DAT), ponieważ jest identyczna ze zwykłym aminokwasem alfa tyrozyną , z wyjątkiem braku aminowej grupy funkcyjnej na węglu alfa.

Produkcja i występowanie

Kwas floretowy jest wytwarzany przez redukcję nienasyconego łańcucha bocznego kwasu p-kumarowego . Wraz z floroglucynolem powstaje w wyniku działania enzymu hydrolazy floretynowej na floretynę .

Występuje w oliwkach. Występuje w żwaczu owiec karmionych suszoną trawą. Jest również metabolitem tyrozyny wydalanym w moczu u szczurów.

Poliestry zostały przygotowane z kwasu floretowego.

Jest jednym z produktów metabolizmu flawonoidów przeprowadzanego przez bakterię Clostridium orbiscindens, bytującą w niektórych jelitach człowieka.

Linki zewnętrzne