Kwas floretowy
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Kwas 3-(4-hydroksyfenylo)propanowy |
|
Inne nazwy Desaminotyrozyna Kwas p -kumarowy Floretan |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEBI | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.007.211 |
Numer WE |
|
KEGG | |
Siatka | C008869 |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C9H10O3 _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 166,176 g·mol -1 |
Temperatura topnienia | 129 ° C (264 ° F; 402 K) |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Kwas floretowy jest związkiem organicznym o wzorze HOC 6 H 4 (CH 2 ) 2 CO 2 H. Jest to biała substancja stała. Związek zawiera zarówno fenolu , jak i kwasu karboksylowego . Czasami nazywana jest desaminotyrozyną (DAT), ponieważ jest identyczna ze zwykłym aminokwasem alfa tyrozyną , z wyjątkiem braku aminowej grupy funkcyjnej na węglu alfa.
Produkcja i występowanie
Kwas floretowy jest wytwarzany przez redukcję nienasyconego łańcucha bocznego kwasu p-kumarowego . Wraz z floroglucynolem powstaje w wyniku działania enzymu hydrolazy floretynowej na floretynę .
Występuje w oliwkach. Występuje w żwaczu owiec karmionych suszoną trawą. Jest również metabolitem tyrozyny wydalanym w moczu u szczurów.
Poliestry zostały przygotowane z kwasu floretowego.
Jest jednym z produktów metabolizmu flawonoidów przeprowadzanego przez bakterię Clostridium orbiscindens, bytującą w niektórych jelitach człowieka.
Linki zewnętrzne
- Media związane z kwasem floretowym w Wikimedia Commons