Kwas izokrotonowy

Kwas izokrotonowy
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC (2 Z )-But-2-enowy
	Inne nazwy ; ; ; ; Kwas ( Z )-But-2-enowy Kwas ( Z )-2-butenowy kwas cis -2-butenowy kwas cis -β-metyloakrylowy Kwas ( Z )-β-metyloakrylowy
Identyfikatory
Numer CAS	503-64-0 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:36253 ;
ChemSpider	558890 ;
Karta informacyjna ECHA	100.007.249
Numer WE	207-973-2;
Identyfikator klienta PubChem	643792;
UNII	85GQ7GL1UM ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID70880977 ;
	InChI InChI=1S/C4H6O2/c1-2-3-4(5)6/h2-3H,1H3,(H,5,6)/b3-2- Klucz: LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N ; InChI=1/C4H6O2/c1-2-3-4(5)6/h2-3H,1H3,(H,5,6)/b3-2- Klucz: LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZBE ;
	UŚMIECH C/C=C\C(=O)O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C4H6O2 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	86,090 g · mol -1
Gęstość	1,03 g·cm -3
Temperatura topnienia	15 ° C (59 ° F; 288 K)
Temperatura wrzenia	168 do 169 ° C (334 do 336 ° F; 441 do 442 K)
Związki pokrewne
Powiązane kwasy karboksylowe	; ; Kwas krotonowy ( izomer trans ) Kwas anielski Kwas senecioesowy
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Kwas izokrotonowy (znany również jako kwas kwartynylowy ; formalnie nazywany kwasem ( Z )-2-butenowym ) jest izomerem cis kwasu krotonowego . Jest to olej o zapachu zbliżonym do brązowego cukru. Wrze w 171,9 ° C, równocześnie z przemianą w kwas krotonowy. Izomeryzacja jest zakończona, gdy kwas cis zostanie podgrzany do 170–180 ° C w szczelnie zamkniętej probówce.

Rudolph Fittig i Hugo Erdmann wykazali, że analog strukturalny γ-fenylu kwasu izokrotonowego tworzy po odwodnieniu α-naftol , obserwacja, która dostarczyła użytecznych dowodów w zrozumieniu natury naftalenu .

( Z )-(C ₆ H ₅ )CH=CHCH ₂ COOH → α-naftol + H ₂ O

^ ^a ^b ^c Indeks firmy Merck . Encyklopedia chemikaliów, leków i substancji biologicznych . 14. Auflage, 2006, S. 894, ISBN 978-0-911910-00-1 .
Bibliografia _ _ Erdmann, Hugo (1883). „Synthese des α-Naftols” [Synteza α-Naftolu]. Ber. Dtsch. chemia Ges. (po niemiecku). 16 (1): 43–44. doi : 10.1002/cber.18830160115 .

[MerckIndex-1] Indeks firmy Merck . Encyklopedia chemikaliów, leków i substancji biologicznych . 14. Auflage, 2006, S. 894, ISBN 978-0-911910-00-1 .

[2] Bibliografia _ _ Erdmann, Hugo (1883). „Synthese des α-Naftols” [Synteza α-Naftolu]. Ber. Dtsch. chemia Ges. (po niemiecku). 16 (1): 43–44. doi : 10.1002/cber.18830160115 .

Nazwy


Preferowana nazwa IUPAC (2 Z )-But-2-enowy
Inne nazwy Kwas ( Z )-But-2-enowy Kwas ( Z )-2-butenowy kwas cis -2-butenowy kwas cis -β-metyloakrylowy Kwas ( Z )-β-metyloakrylowy
Identyfikatory
Numer CAS	503-64-0 ^Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:36253 ^N
ChemSpider	558890 ^N
Karta informacyjna ECHA	100.007.249
Numer WE	207-973-2
Identyfikator klienta PubChem	643792
UNII	85GQ7GL1UM ^Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID70880977
InChI InChI=1S/C4H6O2/c1-2-3-4(5)6/h2-3H,1H3,(H,5,6)/b3-2- ^N Klucz: LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N ^N InChI=1/C4H6O2/c1-2-3-4(5)6/h2-3H,1H3,(H,5,6)/b3-2- Klucz: LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZBE
UŚMIECH C/C=C\C(=O)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C4H6O2 _{_} _ _{_} _ _{_}
Masa cząsteczkowa	86,090 g · mol ^-1
Gęstość	1,03 g·cm ^-3
Temperatura topnienia	15 ° C (59 ° F; 288 K)
Temperatura wrzenia	168 do 169 ° C (334 do 336 ° F; 441 do 442 K)
Związki pokrewne
Powiązane kwasy karboksylowe	Kwas krotonowy ( izomer trans ) Kwas anielski Kwas senecioesowy
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). N ( co to jest ^{Y N} ?) Referencje w infoboksie